來源：證券日報網 證券日報之聲

11月30日，中國醫學科學院病原生物學研究所研究員錢朝暉在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上表示，根據南非最近報道的流調數據來看，奧密克戎變異株的傳播速率確實非常快，但是否會超越德爾塔成爲新的主要流行株，基於目前的數據還難以判斷，但值得高度關注。

隨着世界各地越來越多的國家報告了奧密克戎相關病例，構建“疫苗+藥物”的防禦屏障迫在眉睫。開源證券發佈研報表示，新毒株奧密克戎基於傳染性、免疫逃逸性的變化，可能促進全球對新毒株疫苗的更新以及加強針的推進。此外，全球新冠大流行持續週期或加長，國內外新冠檢測需求量有望長期維持高位。

近日，受奧密克戎突變毒株的影響，持續回調的新冠檢測板塊以及疫苗上市公司二級市場股價持續回暖。

國家衛健委等回應奧密克戎變異毒株

針對奧密克戎變異毒株，國家衛健委組織中國疾控中心專家就有關問題進行了解答。

針對奧密克戎變異株對疫苗和抗體藥物影響，中國疾控中心專家表示，研究表明，新冠病毒S蛋白若出現K417N、E484A或N501Y突變，提示免疫逃逸能力增強；而奧密克戎變異株同時存在“K417N+E484A+N501Y”三重突變；此外，奧密克戎變異株還存在其他多個可能降低部分單克隆抗體中和活性的突變。突變的疊加可能降低部分抗體藥物對奧密克戎變異株的保護效力，對現有疫苗免疫逃逸的能力，有待進一步監測研究。

奧密克戎變異株對我國現使用的核酸檢測試劑是否有影響？中國疾控中心專家表示，對奧密克戎變異株的基因組分析顯示，其突變位點不影響我國主流核酸檢測試劑的敏感性和特異性。奧密克戎變異株突變的位點主要集中在S蛋白基因的高變異區，並不位於我國第八版《新型冠狀病毒肺炎防控方案》公佈的核酸檢測試劑引物和探針靶標區域（中國疾控中心病毒病所向全球公佈的ORF1ab基因和N基因）。但南非多個實驗室的數據提示，對於檢測靶標爲S基因的核酸檢測試劑可能無法有效檢出奧密克戎變異株的S基因。

鑑於奧密克戎變異株在南非的快速流行趨勢，包括美國、英國、歐盟、俄羅斯、以色列、我國臺灣和香港等在內的多個國家和地區紛紛限制來自非洲南部的旅客入境。

世衛組織強調，雖然科學家正在日以繼夜加快研究以更好地瞭解這種變體，但各國當務之急仍是應加快疫苗接種速度。

在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上，國家衛生健康委新聞發言人、宣傳司副司長米鋒表示，截至11月29日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗24億9981.3萬劑次，完成全程接種的人數超過11億，達到11億1050.6萬人。

此外，會上介紹，我國老年人羣的新冠疫苗接種比例較低，部分省市80歲以上老年人羣接種率不足30%，70歲以上老年人羣接種率不足50%，但其感染新冠病毒後發生重症和死亡的風險最高，應加快推進這一人羣的新冠疫苗接種。

國內疫苗和藥物研發企業積極應對

奧密克戎變異毒株的出現，也引發了國內疫苗和醫藥研發企業的高度關注。

北京科興公司向記者介紹，公司已啓動通過全球合作伙伴網絡積極收集並獲取新變異株相關信息及樣本，將盡快開展評估和研究以瞭解Omicron株對現有新冠病毒滅活疫苗的影響及研製變異株疫苗的必要性。“公司具備成熟的疫苗生產工藝和大規模生產能力，此前已開展了針對Gamma株和Delta株新冠滅活疫苗研製工作。如有需要，公司可快速推進新疫苗的研製和大規模生產工作，並有能力保障疫苗需求。”

康希諾生物公司人士向記者表示，公司對新冠病毒Omicron變異株高度關注，目前正在收集和分析Omicron變異株相關的信息。據瞭解，康希諾生物已經開始針對新突變株開展的疫苗研發，相關人士表示，“鑑於康希諾生物腺病毒載體技術平臺和mRNA技術平臺的優勢，一旦發現有疫苗保護性下降，康希諾有信心在最短時間拿出針對突變株的新疫苗。”

從新冠治療藥物的角度，小分子藥物和中和抗體對奧密克戎變異毒株的治療效果如何也引發關注。

聚焦國內，國內臨牀進展居前的企業包括開拓藥業開發的普克魯胺。10月份，開拓藥業公告稱，普克魯胺治療住院重症新冠患者的三期全球多中心臨牀試驗已於10月1日在美國的臨牀中心完成首例患者入組及給藥。11月30日，開拓藥業董事長童友之向《證券日報》記者表示，正在聯繫美國研究者開展針對奧密克戎變異毒株方面的研究。

除了新冠口服小分子治療藥物外，中和抗體也是治療新冠肺炎患者的重要藥物。記者從騰盛博藥瞭解到，公司已於10月份將BRII-196和BRII-198聯合療法向美國食品藥品監督管理局遞交了緊急使用授權（EUA）申請，也同步將國際三期臨牀的中期報告遞交國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）。目前，公司正與監管部門緊密合作，爭取這一創新聯合療法在中國早日獲批上市。騰盛博藥公司人士向《證券日報》記者表示，對於Omicron變異株，我們正在做進一步的研究。還在做測試，需要幾周時間纔能有結果。