默克新冠药物获得了美国监管机构顾问的重要推荐，使得高风险患者在美国使用此药的可能性上升。

美国食品药品监督管理局（FDA）顾问委员会以13比10票通过支持默克的抗病毒药物molnupiravir，称此药益处大于风险。

该药物治疗对象是感染新冠后有轻度到中度症状，并有患重症风险的成年人。默克与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP共同开发了这款药物。

FDA没有义务遵循该委员会建议，但通常会选择遵循。

欧盟监管机构已批准将这款药物用于成年人的紧急治疗，尚未正式批准向市场出售。

辉瑞也在寻求FDA批准其新冠药物。