默克新冠藥物獲得了美國監管機構顧問的重要推薦，使得高風險患者在美國使用此藥的可能性上升。

美國食品藥品監督管理局（FDA）顧問委員會以13比10票通過支持默克的抗病毒藥物molnupiravir，稱此藥益處大於風險。

該藥物治療對象是感染新冠後有輕度到中度症狀，並有患重症風險的成年人。默克與合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP共同開發了這款藥物。

FDA沒有義務遵循該委員會建議，但通常會選擇遵循。

歐盟監管機構已批准將這款藥物用於成年人的緊急治療，尚未正式批准向市場出售。

輝瑞也在尋求FDA批准其新冠藥物。