來源：華盛通

華盛通資訊，11月26日，世衛組織舉行緊急會議，將B.1.1.529新冠變異毒株列爲“需要關注”的變異株（Variant of Concern），並命名爲Omicron。

截至目前， 新冠病毒值得關注的變異株（VOC） 是對全球疫情影響最大的變異毒株，包括Alpha、Beta、Gamma、Delta以及奧密克戎共五大毒株。一鍵投資全球疫苗核心股，免費領取阿里股票，點此3分鐘解鎖交易權限>>

關於五大毒株的基本情況，小編整理了相關公開資料具體如下：

此前，南非的相關科研機構利用Omicron特徵位點核酸檢測試劑盒，對近期南非採樣的毒株進行了快速篩查，結果發現僅僅進入11月以來的20多天時間Omicron就迅速取代Delta毒株的主導地位，其流行率從0直衝75%。

對比前期的Beta突變株和Delta突變株，他們在南非達到這個流行比例的時間都在3個月以上，要遠遠低於Omicron的速度。

各大疫苗企業第一時間緊急發聲

面對突如其來的新“毒王”，各大疫苗企業也在第一時間緊急發聲。

BioNTech 和輝瑞

輝瑞和BioNTech表示，正在調查新冠病毒新變種Omicron。兩家公司預計最遲兩週內將會有更多的實驗數據。

這兩家公司還稱，這些數據將提供更多關於Omicron的信息，如果該變體在全球蔓延，我們可能需要對疫苗進行調整。輝瑞和BioNTech指出，他們可以在六週內調整旗下mRNA疫苗，並在100天內開始分批發運。

Moderna 

莫德納在上週五表示，奧密克戎的突變組合顯示了自然免疫或者疫苗誘導免疫減弱的重大潛在風險。該公司稱將針對奧密克戎測試三種加強劑候選疫苗，包括開發專用於該變異株的加強劑，以及測試更高劑量水平的疫苗。莫德納表示，針對奧密克戎變異株的新冠疫苗可能在2022年初可供使用。

此外，30日，Moderna CEO還預計現有疫苗難以應對奧密克戎毒株。他警告稱，製藥公司需要幾個月時間才能大規模生產新的疫苗以應對該毒株。Bancel認爲沒有哪種（疫苗）有效性能達到同樣的水平，這將會是一次實質性的下降。我不知道會下降多少，因爲仍需要等待數據。

強生

強生公司在上週五表示，已經在測試針對奧密克戎的疫苗。強生稱，正在密切監測新出現的具有新冠刺突蛋白突變的變異病毒株，並且已經在測試我們的疫苗對在非洲南部首次發現的快速傳播的新變種的有效性。

阿斯利康

阿斯利康表示，它也在調查該變種。該公司表示，其與牛津大學合作開發的疫苗平臺能夠對出現的新突變做出快速反應。阿斯利康也已經在發現該變種的地方進行了研究，即博茨瓦納和埃斯瓦蒂尼。

康希諾

據環球時報28日報道，康希諾生物已經開始針對新突變株開展的疫苗研發，相關人士表示，鑑於康希諾生物腺病毒載體技術平臺和mRNA技術平臺的優勢，一旦發現現有疫苗保護性下降，康希諾有信心在最短時間拿出針對突變株的新疫苗。

北京科興

11月27日，北京科興生物表示，公司對Omicron新冠變種病毒高度關注，已通過全球合作夥伴網絡，收集並獲取有關資訊及樣本，儘快展開評估和研究，以瞭解Omicron病毒株對現有疫苗的影響，以及研製針對變種病毒株疫苗的必要性。

科興表示，公司具備成熟的疫苗生產工藝和大規模生產能力，早前已展開針對Gamma和Delta變種病毒的疫苗研製工作。若有需要可快速推進新疫苗研製及大規模生產工作，亦有能力保障疫苗需求。

之江生物

11月28日，之江生物官微表示，之江生物已上市的新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法），與目前流行的變異株（包括但不限於Alpha、Beta、Gamma、Delta、Kappa、Eta、Iota、Lambda以及Omicron等）均進行了生物信息分析和對比驗證，結果證實：之江生物已上市新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法），不會出現脫靶和漏檢的情況。一鍵投資全球疫苗核心股，免費領取阿里股票，點此3分鐘解鎖交易權限>>

面對新“毒王”，哪些疫苗更有效？

東吳證券醫藥研究團隊29日發佈的研究報告認爲，奧密克戎的S蛋白突變衆多，現有疫苗和中和抗體的保護效力可能有所降低，但依然具備降低死亡率、重症率的潛在作用。研發新一代的新冠疫苗迫在眉睫，mRNA疫苗具備研發效率優勢，將成爲對抗新冠突變株的有力武器。同時，一些小分子藥物對病毒的S蛋白的突變不敏感，在疫苗接種速度不及預期的國家，將成爲主要的防控手段。

此類小分子抗病毒藥物包括例如默沙東的Molnupiravir、輝瑞的Paxlovid、開拓藥業  的普克魯胺（proxalutamide）等。基本機制是通過阻斷或者誘變來降低病毒的複製能力。例如，輝瑞的抗病毒藥是通過阻止新冠病毒複製所需要的一種酶，而默沙東的抗病毒藥是直接破壞了新冠病毒基因。

輝瑞此前發佈數據顯示，其研發的新冠口服藥與HIV藥物一起使用，可將暴露於該病毒的高危成年人的住院或死亡風險降低89%。各國政府正在加快對該口服藥的採購。

國內也正在開發新冠口服藥，並且即將發佈臨牀試驗結果。開拓藥業表示，將於12月發佈其小分子新冠候選藥物普克魯胺包括美國在內的多中心三期臨牀試驗的中期數據。

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