Moderna總裁：奧密克戎加強針最早也要明年3月後才能上市

財聯社 黃君芝

財聯社（上海，編輯 黃君芝）訊，當地時間12月1日（週三），莫德納公司（Moderna Inc ．）總裁表示，該公司可能最早在明年3月份完成對奧密克戎（Omicron）變異毒株疫苗加強針的試驗，並向美國監管當局申請授權。

Hoge在接受採訪時表示，他相信研製專門針對奧密克戎變體的加強針，是解決疫苗功效出現下降的最快方法。他說，“我們已經開始了這個項目。”

據悉，該公司還在研究一種多價疫苗，針對四種不同的新冠病毒變體，其中就包括奧密克戎。不過，這可能還需要幾個月的時間。

自奧密克戎爆發以來，Moderna公司風波不斷。週三，在有報道稱美國發現的首例奧密克戎變異毒株感染者曾接種過兩針莫德納新冠疫苗後，該公司股價暴跌近12%，報310.61美元。此外，莫德納週三早些時候在關於加拿大藥廠Arbutus疫苗專利的裁決上訴中敗訴。

世界衛生組織（World Health Organization）將奧密克戎稱爲一種“令人擔憂的變體”，目前正在研究它是否比其他變體更具傳染性或引發更嚴重的疾病，以及它是否能夠逃避目前的疫苗。

Hoge表示，根據美國食品藥品監督管理局（FDA）之前的指導，獲得授權前至少需要進行中期臨牀測試，這一過程可能需要三到四個月。

“現實地說，奧密克戎加強針不可能會在3月之前推出，更大的可能性會是在第二季度推出。除非FDA改變其授權所需數據的指導方針。”他說，並稱Moderna將在進行測試的同時生產疫苗，以便儘快推出疫苗。

他還稱，FDA目前正在評估奧密克戎變種對疫苗保護造成的威脅。該機構可以提供一個更快的時間表，類似於它批准流感疫苗的方式，這將縮短3至4個月的時間表。

在美國，獲得許可的流感疫苗可以在每個季節更新，其防控方向可以換成那些被認爲最有可能在即將到來的流感季節引起疾病的新病毒株，而不需要大規模的隨機臨牀試驗。

至於市場所關注的疫苗效力問題，Hoge表示，“我們預計會產生影響”。不過，目前還不清楚Omicron變體對當前疫苗的效力會有多大的下降，但Hoge推測，這可能是顯著的。

“之前導致療效下降最大的突變出現在Delta和Beta中。所有這些突變都在Omicron中出現了，”他補充說，“但我仍然相信，現有的疫苗即使不能完全阻止，至少也能夠減緩奧密克戎變異。”