财联社（上海，编辑 牛占林）讯，辉瑞公司周二表示，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果，但对缓解温和症状效果较差，且该口服药对快速传播的奥密克戎变体也仍然有效。

辉瑞周二就新冠口服药Paxlovid公布了两份最新研究。其中针对标准风险组的患者，该治疗药物组合能够降低70%的住院概率，但未能达到减少疾病症状的主要目标。在另一项研究中，未接种疫苗的高风险成年人在出现症状后三天内服用该药物，降低住院风险的概率达到89%。

辉瑞表示，在两份试验中的不良反应相似，表明到目前为止没有重大的副作用问题。

辉瑞另外宣布，正如许多专家所预测，单独的实验室测试表明，Paxlovid保留了对抗奥密克戎变体的效力。

11月5日，辉瑞宣布其研制的新冠口服药Paxlovid在临床试验中效果显著，在出现症状后三天内服用可将住院或死亡率降低89%。

辉瑞首席执行官Albert Bourla在声明中说，“如果获得批准或者授权，这种治疗药物可能是帮助平息新冠大流行的关键工具。”

辉瑞首席科学官Mikael Dolsten表示，“这是一个惊人的结果，”他预计Paxlovid很快就会获得美国食品药品监督管理局（FDA）和其他监管机构的授权，用于高危人群。

“我们说的是挽救了惊人数量的生命，避免了住院治疗。当然，如果你在感染后迅速采用这种药物，也会大幅减少传播。”

周二美股盘中，辉瑞股价上涨了0.3%。此前南非研究显示，虽然对预防感染效果不佳，但仍可预防70%的奥密克戎感染者入院。

市场分析称，辉瑞最新的新冠口服药Paxlovid的最终数据甚至比其中期数据更好，并已提交给FDA审核，这增加了它成为治疗新冠首选药物的可能性。

从公共卫生的角度来看，一种能够降低未接种人群死亡率并减轻卫生系统压力的药物至关重要。

但从长期来看，证明这种口服药对接种疫苗的人有帮助也非常重要。随着时间的推移，未接种疫苗的成年人越来越少。如果奥密克戎变体成为主流，那么在接种疫苗的人群中，轻症患者可能更加常见。

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