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5月19日晚間，WHO世衛組織宣佈康希諾生物-B的腺病毒新冠疫苗（克威莎）列入緊急使用清單（以下簡稱“EUL”）。20日，包括康希諾生物在內的抗疫概念股早盤走高。截止發稿，康希諾生物上漲12.80%，報155.36元/股。

5月20日，包括康希諾生物在內的抗疫概念股早盤走高。截止發稿，康希諾生物上漲12.80%，報155.36元/股，歌禮制藥-B、四環醫藥、復星醫藥領漲。

前一日晚間，WHO世衛組織宣佈康希諾生物-B的腺病毒新冠疫苗（克威莎）列入緊急使用清單（以下簡稱“EUL”）。

據WHO官網信息，目前世衛組織全球共批准了11種新冠疫苗的緊急使用。而本次納入全球緊使用清單的康希諾疫苗，也是全球首款第三代技術路線的中國新冠疫苗。

據悉，EUL是世衛組織在突發公共衛生事件中爲評估新衛生產品的適用性所形成的機制，目標是儘快提供藥物、疫苗和診斷工具。評估過程要權衡緊急情況帶來的威脅，以及使用該產品所帶來的好處與任何潛在風險。同時，WHO EUL是爲新冠疫苗實施計劃提供疫苗的先決條件，該清單還允許各國加快各自的監管批准，以進口和管理新冠疫苗。

簡單來說，EUL就是世界各國新冠疫苗的採購名單，選擇接種該名單疫苗的民衆意味着獲得了一張“全球通行證”，可以自由通行各個國家。

世衛組織表示，克威莎採用基因工程方法構建，以複製缺陷型人5型腺病毒爲載體，可表達新型冠狀病毒S抗原，擬用於預防新型冠狀病毒感染引起的疾病。同時，其不含防腐劑、佐劑及動物源成分。該產品適用於18歲以上人羣。從試驗結果來看，該款疫苗對重症COVID-19具有92%的療效。

康希諾表示，該產品被納入 WHO EUL 後，公司仍需就該產品的未來銷售與意向國家進行商業磋商，若後續海外國家增加採購及使用該產品，將對上市公司的業績產生一定的積極影響。

業內人士表示，這是當前唯一得到世衛組織EUL認證的第三代技術路線的中國新冠疫苗，也是康希諾新冠疫苗有史以來拿到的最有份量的一次獲批。

事實上，康希諾疫苗早已在多個國家獲得了緊急使用權，更是早在今年2月，就成爲了我國唯二的序貫加強疫苗之一，也是國內首個獲批用於序貫加強免疫接種的腺病毒載體新冠疫苗。

在國外，其先後獲得了墨西哥、巴基斯坦、智利、阿根廷、厄瓜多爾、匈牙利、印度尼西亞、吉爾吉斯斯坦等多個國家緊急使用批准，並在歐盟獲得 GMP 認證，在全球頗受好評。

由於疫苗的廣泛推廣，康希諾生物還在2021年實現了扭虧爲盈，營業收入暴漲171倍。

責任編輯 | 陳斌