楊大俊表示，目前全球已批准使用的治療新冠藥物，大部分是用於抗病毒方面治療，用於控制炎症反應的藥物仍偏少。

近日，歐洲分子生物學組織（EMBO）旗下頂級期刊《EMBO Molecular Medicine》發表了一篇文章，揭示了一款治療白血病的藥物“奧雷巴替尼”的最新臨牀前研究情況，結果顯示有治療新冠潛力。

這一研究題目爲《奧雷巴替尼抑制人外周血單核細胞中SARS-CoV-2-Omicron變種介導的細胞因子釋放》（Olverembatinib inhibits SARS-CoV-2-Omicron variant-mediated cytokine release in human peripheral blood mononuclear cells），研究發現，該品種可高效抑制新冠病毒變異毒株奧密克戎誘導的人外周血單核細胞中細胞因子風暴的產生，進而提示奧雷巴替尼具有治療新型冠狀病毒肺炎尤其是中重度患者的潛力。

奧雷巴替尼是中國創新藥企亞盛醫藥（06855.HK）開發的一款治療白血病藥物。此前，該品種已獲批在中國上市，用於治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥，並伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者，也是中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑。

上述研究是由華盛頓大學福瑞德·哈金森癌症研究中心（Fred Hutchinson Cancer Research Center）的系統生物學家、博士Taran Gujral團隊發起。

儘管目前多數新冠患者僅出現輕中度症狀，但仍有部分患者會出現由大量細胞因子產生而引起的過度炎症，即“細胞因子風暴”，並最終導致肺泡損傷及呼吸衰竭。

上述研究的結論指出，SARS-CoV-2及其多個變種的N段結構域（即“NTD片段”）可通過激活下游多種激酶（JAK1、EPHA7、IRAK1、MAPK12和MAP3K8等）觸發細胞因子釋放介導的過度炎症反應。奧雷巴替尼可以通過阻斷其中的大多數激酶來抑制NTD誘導的PBMCs中細胞因子釋放，從而緩解炎症。這也意味着，奧雷巴替尼或有望爲中重度新冠患者提供新的治療選擇。

但奧雷巴替尼能否真正成爲一款治療新冠藥物，仍有待進一步的臨牀試驗來驗證。

目前，亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊接受第一財經記者採訪時表示，針對上述的研究發現，公司計劃儘快推向人體臨牀研究，也在與中國和美國的藥監部門聯繫中。

楊大俊表示，由於奧雷巴替尼是已經上市的藥物，該藥的安全性已得到驗證，臨牀研究者可直接發起奧雷巴替尼治療新冠的探索性臨牀試驗，來初步驗證是否對控制新冠炎症或者治療新冠重症有效。“有了初步效果驗證後，我們會推進以註冊上市爲目的的臨牀試驗，這個可能會在中國、美國等國家推進。”

楊大俊表示，目前全球已批准使用的治療新冠藥物，大部分是用於抗病毒方面治療，用於控制炎症反應的藥物仍偏少，數量僅有兩個，且仍存在一定的安全性風險。

“在新冠大流行下，有個重要課題有待研究，就是如何處理感染新冠後產生的後遺症問題，而不少後遺症出現，還是跟感染新冠後細胞因子風暴產生相關。從長遠來講，治療新冠，除了要抑制病毒複製外，也要預防或者減少的後遺症問題出現。目前亟需開發新的治療藥物，以應對新冠肺炎所引發的併發症。”楊大俊對第一財經記者說。