原標題:繼續押注新冠藥,華潤雙鶴擬1.4億元獲美新冠口服藥相關權益,股價今年已翻倍

記者 | 牛其昌

國產新冠口服藥的市場競爭日漸白熱化。

繼與真實生物達成框架合作協議後,華潤雙鶴(600062.SH)又將目光鎖定海外新冠口服藥在亞洲區域的商業化權益。

5月25日晚間,華潤雙鶴髮布公告稱,公司第九屆董事會第十四次會議同意通過創新事業部以不超過2075萬美元(約合1.40億人民幣)從Ligand Pharmaceuticals Incorporated. (美商萊根製藥股份有限公司,NASDAQ:LGND,下稱“Ligand”)獲得口服新冠候選藥物LGN-20在亞洲區域內(除以色列、俄羅斯、土耳其)獨佔開發、生產及商業化權益,以及在產品獲得批准後相關專利的轉讓。

5月26日收盤,華潤雙鶴股價收於31.98元/股,漲3.16%,今年以來,該股股價已累計上漲139.19%。

界面新聞注意到,LGN-20爲RdRp抑制劑,與默沙東Molnupiravir、真實生物的阿茲夫定、君實生物的VV116屬於同一作用機制。華潤雙鶴稱,此舉是爲了加快創新轉型與質量發展,拓展公司在抗病毒領域產品的研發管線佈局,提升整體研發創新能力。

不過值得一提的是,目前真實生物的阿茲夫定已進入三期臨牀階段,而LGN-20尚處於臨牀前研究階段。華潤雙鶴表示,後續能否進入臨牀試驗階段、臨牀試驗能否完成以及能否獲得上市批准,均具有較大不確定性。截至目前,雙方就正式協議正在積極協商,但具體協議條款以及簽訂協議的時間尚待確定。

在此之前,華潤雙鶴5月8日發佈公告稱,公司與河南真實生物科技有限公司在北京簽署了《戰略合作協議》及《阿茲夫定片委託加工生產框架協議》,雙方在產品研發、生產、經銷以及與經銷直接相關的多個方面、領域拓展合作。

針對上述阿茲夫定產品委託加工事宜,華潤雙鶴稱,目前公司已向北京市藥品監督管理局提交藥品生產許可證C證核發申請並獲審批通過,具備受託加工該產品的生產能力和質量保證能力。後續將由真實生物向相關部門提交有關“增加生產地址”的藥品生產許可證B證核發申請。

界面新聞注意到,實際早在2021年10月26日,中國華潤有限公司官方微信公衆號就曾發佈消息稱,華潤雙鶴與Ligand合作開發口服小分子新冠藥物。該項目是華潤雙鶴創新事業部自成立以來第二個跨境創新藥項目,目前尚處於臨牀前研究階段,未來將有權獲得該藥在亞洲主要區域的獨家開發和商業化權利。

華潤方面稱,該藥物使用Ligand的BEPro技術,這一技術是Ligand公司開發的最新一代前藥技術,適用於改善核苷類抗病毒藥物的口服給藥療效。BEPro技術開發的抗病毒藥物具有良好的口服生物利用度和提高肺部藥物濃度等特點,對於開發小分子口服新冠治療藥物具有潛在的臨牀治療價值。

公開資料顯示,Ligand是一家註冊在美國特拉華州的生物製藥公司,專注於開發和獲取能幫助製藥公司發現和開發藥物的技術。公司採用專有的抗體發現技術、離子通道發現技術、熒光假單胞菌蛋白表達技術、製劑技術以及肝臟靶向前藥技術等技術,協助製藥公司獲得處方藥和生物製劑的批准。其商業模式爲,開發或收購能產生收益的資產,將其融合到精益企業的成本結構中。

Ligand已在納斯達克上市,財報顯示,公司2022財年第一財季歸屬於母公司普通股股東淨利潤爲-1538.50萬美元,同比下降184.97%;營業收入爲4569.30萬美元,同比下跌17.15%。

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