國內再添兩款獲批上市的新冠口服藥。

1月29日，國家藥品監督管理局官網稱，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准海南先聲藥業有限公司申報的1類創新藥先諾特韋片/利托那韋片組合包裝（商品名稱：先諾欣）、上海旺實生物醫藥科技有限公司申報的1類創新藥氫溴酸氘瑞米德韋片（商品名稱：民得維）上市。

國家藥監局稱，上述兩款藥物均爲口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用於治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。患者應在醫師指導下嚴格按說明書用藥。國家藥監局要求上市許可持有人繼續開展相關研究工作，限期完成附條件的要求，及時提交後續研究結果。

這是國內最新獲批上市的兩款新冠口服藥。至此，國內已有五款新冠口服藥獲批上市。

另外三款分別爲去年2月11日獲批上市的進口藥輝瑞Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝），去年7月25日獲批上市的國產藥阿茲夫定片，以及去年12月30日獲批的進口藥默沙東莫諾拉韋膠囊（利卓瑞/LAGEVRIO）。

從作用機制來看，先諾欣和Paxlovid均爲3CL蛋白酶抑制劑，前者爲先諾特韋片和利托那韋片的組合包裝，後者爲奈瑪特韋和利托那韋合用的治療方法。先諾特韋和奈瑪特韋均能阻斷新冠病毒（SARS-CoV-2）的活性，與低劑量利托那韋聯用有助於減緩先諾特韋在體內的代謝或分解，提高抗病毒效果。

氫溴酸氘瑞米德韋片則是一款新型口服核苷類抗病毒藥物，能夠以三磷酸形式非共價結合到新冠病毒RNA聚合酶的活性中心，直接抑制病毒RNA聚合酶的活性，阻斷子代病毒的複製，從而實現抗病毒的作用。

此前的1月18日，上海君實生物醫藥科技股份有限公司（君實生物，1877.HK；688180.SH）發佈公告稱，控股子公司上海旺實生物醫藥科技有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《受理通知書》，由公司控股子公司上海君拓生物醫藥科技有限公司與蘇州旺山旺水生物醫藥有限公司合作開發的口服核苷類抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）藥物氫溴酸氘瑞米德韋片（項目代號：JT001/VV116，以下簡稱“VV116”）用於新型冠狀病毒感染治療的新藥上市申請獲得受理。

臨牀前研究顯示，VV116對包括奧密克戎在內的新冠病毒原始株和突變株表現出顯著的抗病毒作用，且無遺傳毒性。

目前國內獲批上市的新冠口服藥中，默沙東的莫諾拉韋膠囊以及真實生物的阿茲夫定片的作用靶點同樣爲RNA聚合酶（RdRp），化學結構上是核苷類似物，與VV116的作用機制相同。

先諾欣的申報公司爲海南先聲藥業有限公司，根據先聲藥業集團有限公司（先聲藥業，02096.HK）2021年年報，前者爲先聲藥業的100%持股公司。

公開資料顯示，先諾欣由先聲藥業與中國科學院上海藥物研究所、中科院武漢病毒所合作開發，是我國自主研發、具有自主知識產權的口服小分子抗新冠病毒創新藥。2022年3月28日及5月13日，該藥物分別獲國家藥監局簽發的2項藥物臨牀試驗批准通知書，用於輕中度新型冠狀病毒感染者治療，及曾暴露於新冠病毒檢測陽性感染者的密接人羣的暴露後預防治療。

氫溴酸氘瑞米德韋片是由上海旺實生物醫藥科技有限公司申報。該公司爲上海君實生物醫藥科技股份有限公司（君實生物，1877.HK；688180.SH）的控股子公司。VV116由君實生物和中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、蘇州旺山旺水生物醫藥有限公司（旺山旺水）等機構共同研發。

除了這兩款獲批新藥，近期，國產在研新冠口服藥密集公佈最新進展。此前翰森製藥集團有限公司（翰森製藥，03692.HK）和深圳信立泰藥業股份有限公司（信立泰，002294）先後宣佈，在研新冠口服藥HS-10517片和SAL0133片，分別獲得國家藥監局覈准簽發的臨牀試驗通知書。

1月27日收盤，先聲藥業（02096.HK）跌2.40%，報收10.56港元/股；君實生物（01877.HK）漲0.97%，報收41.6港元/股。