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格隆汇5月17日丨维力医疗(603309.SH)公布,公司于近日收到欧盟医疗器械法规(Medical Device REGULATION (EU)2017/745,简称“MDR”)认证证书,认证产品为气管插管(Tracheal Tube)、PVC导尿管(Nelaton Catheter);公司上述产品原本已获得欧盟MDD认证,此次获得欧盟MDR认证,表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求,具备欧盟市场的最新准入条件,可以持续在相关海外市场合法销售,对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。

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