來源：格隆匯

格隆匯5月17日丨維力醫療(603309.SH)公佈，公司於近日收到歐盟醫療器械法規(Medical Device REGULATION (EU)2017/745，簡稱“MDR”)認證證書，認證產品爲氣管插管(Tracheal Tube)、PVC導尿管(Nelaton Catheter)；公司上述產品原本已獲得歐盟MDD認證，此次獲得歐盟MDR認證，表明其符合歐盟最新醫療器械法規要求，具備歐盟市場的最新准入條件，可以持續在相關海外市場合法銷售，對公司產品在相應市場的推廣和銷售起到推動作用。