格隆汇5月30日丨绿竹生物-B(02480.HK)公告,于中华人民共和国进行的LZ901的II期临床试验已于2023年5月成功完成。试验结果具有统计学和临床意义,并表现出良好的安全性。公司正在中国推进LZ901的多中心、随机、双盲及安慰剂对照III期临床试验,并争取尽早开始。

LZ901的II期临床试验被设计为一项随机、双盲及安慰剂对照的临床试验。该临床试验的主要目的是评估不同剂量的LZ901在50至70岁健康人群中的免疫原性及安全性。该临床试验的次要目的是评估不同剂量的LZ901在50至70岁健康人群中的免疫持久性。LZ901的II期临床试验合共招募450名介乎50至70岁的受试者。

于中国进行的II期临床试验结果的要点载列如下:

免疫原性研究方面,LZ901高剂量试验组的抗体几何平均浓度"(GMC")、几何平均滴度"(GMT")和阳转率均显著高于低剂量试验组。另一方面,LZ901高、低剂量试验组的抗体GMC、GMT和阳转率均显著高于安慰剂试验组;

安全性研究方面,试验中的不良事件("AE")主要发生在0-7天内,试验疫苗发生的1级、2级和3级AE发生率分别约为23.74%、6.02%和1.00%。于中国进行LZ901的II期临床试验期间,并无观察到4级AE及严重AE。

II期临床试验数据为LZ901的III期临床试验提供了确切依据。III期临床试验剂量确定为100微克╱0.5mL╱瓶,及免疫程序应包括两剂,且第二剂在第一剂接种后30天给药。

LZ901是一种由集团自主开发的在研重组带状疱疹疫苗,并且是集团的核心产品。其开发基于水痘带状疱疹病毒("VZV")糖蛋白E-片段可结晶区,具有四聚体分子结构,用于预防年龄为50岁及以上成人水痘带状疱疹病毒引起的带状疱疹。LZ901是在充分利用人体免疫系统处理外来抗原的机制的基础上设计而成,并预防带状疱疹及带状疱疹引致的相关并发症的发生(包括带状疱疹后遗神经痛)。

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