據悉，一個由美國食品藥品監督管理局（FDA）顧問組成的小組週五一致通過了一種實驗性阿爾茨海默病藥物，該藥物已被證明在減緩疾病進展方面取得了適度的成功，爲全面獲得機構批准清除了障礙。

日本製藥公司Eisai開發的藥物（Leqembi）被發現可以在18個月內延緩認知能力下降27%，但由於臨牀試驗期間有三名患者死亡而備受安全問題困擾。

美國食品藥品監督管理局（FDA）的工作人員本週早些時候在簡報文件中表示，安全問題“似乎不會妨礙傳統批准”，儘管他們不能排除該藥物在死亡事件中的作用。