普利制药公告，公司全资子公司安徽普利药业有限公司于8月21日至8月25日接受了美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围为钆特酸葡胺、环磷酰胺。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告（EIR），表明公司的药品生产活动持续符合美国FDA的cGMP的要求。