由默沙东(MRK.US)和Moderna(MRNA.US)联合开发的个性化疫苗，在一项研究中显示出令人振奋的新结果，即这种疫苗在三年的观察期内显著提高了患者不再出现皮肤癌的几率。据了解，这两家公司周四表示，接受了这种疫苗以及默沙东的癌症药物Keytruda治疗的严重黑色素瘤患者，与仅接受Keytruda治疗的患者相比，死亡或癌症复发的风险降低了49%。

这些发现对Moderna尤为重要，该公司是新冠病毒疫苗制造商，其后疫情时期的策略包括开发其信使RNA技术的新用途，以对抗流感、RSV和癌症。上个月，Moderna表示预计2024年收入将急剧下降，低于分析师的预期，引发了市场对该公司为其雄心勃勃的产品线支付费用的能力感到担忧。

据悉，黑色素瘤仅占美国皮肤癌的1%左右，但每年因该疾病死亡的人数最多。制造癌症疫苗需要分析每位患者肿瘤的基因序列，以创建一种个性化疗法，教育免疫系统识别异常生长的标记。在中期研究中，患者在肿瘤外科手术后接受了这些药物。

截至发稿，Moderna盘前涨超9%，此前该公司的股价今年迄今已经下跌了超过一半。相比之下，默沙东的股价变动不大。

值得一提的是，两年前接受药物-疫苗组合治疗的患者与仅接受Keytruda治疗的患者相比，死亡或复发风险也降低了44%。这意味着，无论是在两年前还是上述提及的三年观察期内，该疫苗对预防皮肤癌复发的效力保持一致，没有显著的变化或下降，也表明该疫苗提供的保护效果是持久的。

对此，Moderna总裁斯蒂芬·霍格(Stephen Hoge)在一次采访中表示：“我们现在已经回答了剩下的一个科学问题：这种效益是短暂的还是会持久?”

最后，Moderna和默沙东于7月开始了一项黑色素瘤患者合并治疗的晚期试验。霍格表示，这样的试验可能是必要的，以确认结果，并可能需要三到四年的时间，尽管监管机构可能会帮助患者更早地使用这种治疗。

默沙东和Moderna正在测试其他使用Keytruda的癌症中该组合的效果。本周早些时候，这两家公司表示他们开始了一项肺癌患者合并治疗的晚期试验。