和誉-B（02256）发布公告，2024年1月9日，公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）宣布，其在研的新一代CSF-1R抑制剂 Pimicotinib（ABSK021）获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格认定 （Orphan Drug Designation），用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。

成功获得EMA孤儿药认定后，Pimicotinib将会获得开发方案协助、费用减免、上市程序获益、市场独占等激励措施。除了欧盟内的激励措施之外，成员国还可能会有关于孤儿药的具体激励措施。