由世界高科技协会主办的“2018国际生物治疗大会暨展览会”于2018年3月30日至31日在北京世纪金源大饭店举行。组委会邀请了国内外生物治疗领域的院士、权威专家、国家重大项目负责人、行业领军企业高管等，传播最新研究咨询并展示最新的研究成果。大会同期举行了六大平行会议：国际抗体大会、国际疫苗大会、国际肿瘤免疫治疗大会、国际细胞治疗大会、国际蛋白质和多肽大会、国际精准医疗和基因检测大会。仁东医学(原誉衡基因)CEO金鸽女士受邀出席了大会开幕式，并作为企业家高峰论坛的特邀嘉宾，和大咖们一道畅谈新时代生物治疗的发展前沿。

(图片从左到右依次为美国Abpro战略联盟高级副总裁徐军先生，美国强生集团亚太创新中心资深总监夏明德博士，恒瑞医药全球研发总裁张连山博士，仁东医学CEO金鸽女士，东阳光药业CSO习宁博士，杭州多域生物技术有限公司创始人、董事长向少云博士，美国波士顿Bowen Bioscience公司CEO赵秋艳女士)

近年来，随着细胞生物学、免疫学等学科的发展，生物治疗技术取得的重大突破，生物治疗领域尤其抗体药物和细胞治疗为首的免疫治疗目前已经成为最令人瞩目的焦点，是未来临床治疗的重要发展方向。此次企业家高峰论坛顺应着精准医疗时代的发展方向，就免疫检查点抗体药物研发、CAR-T研发设计、免疫相关基因检测等问题进行了广泛而深刻的讨论。

众所周知，以PD-1/PD-L1抗体药物为主的免疫检查点抑制剂(ICB)的研发和临床试验在国内外正如火如荼地开展，其中一些明星药物则有望于今年(2018年)下半年在国内上市。然而能够通过使用明星药物得治疗达到缓解的仍然只是一小部分患者，如何能够让更多的患者从中受益，各位大咖提出了自己的见解。金鸽女士提出在精准医学的大环境中，免疫治疗也必然是走精准化之路，其中分子标志物的选择是重要的一环。分子标志物不仅能够将约20%的ICB单药治疗为获益的实体瘤患者精准地挑选出来，也能够为80%不能获益的患者分析缘由，进而为其选择可能合适的个体化精准治疗方案。此外也能够让可能使用ICB出现超进展的实体瘤患者避免盲用后的危险事件发生。随着液体活检技术的日益发展，分子标志物还经常被用于动态监控免疫治疗的过程，鉴别假进展，并能提前预知继发性耐药进行及时临床干预。这样才能够让检测产品更贴近临床，去为那些走投无路的患者带去希望。目前最为广泛应用且被多个癌种论证的有基于NGS平台的肿瘤突变负荷(TMB)检测、基于毛细管电泳平台的微卫星不稳定性(MSI)检测、基于免疫组化平台的PD-L1和CD8检测。另外，诸如肿瘤微环境相关的mRNA表达、TCR-CDR3克隆性、新抗原负荷等指标目前也有相关的研究报道。而仁东医学(原誉衡基因)发表的方舟计划不仅融入了上述的所有检测数据，也将表型数据、临床数据融入进行整合分析，三位一体，全方位预测免疫疗效。

关于仁东医学(原誉衡基因)方舟计划，金鸽女士介绍，方舟计划其实就是通过入组使用ICB的患者，获得相关检测数据、表型数据和临床数据，构建分癌种、多标志物的预测模型，精准地区分免疫治疗单药获益和不获益的患者，并在此基础上，对于不获益的患者提供合适的联合治疗方式，同时用针对性的ctDNA panel(肿瘤个体化诊疗620基因检测)进行动态监控，鉴别假进展，提前预知继发性耐药进行干预。计划完成后将为更多的患者带来个性化治疗方案。

目前仁东医学(原誉衡基因)正全面负责誉衡GLS-010 IB期分子标志物的辅助诊断，且已经在头颈鳞癌、尿路上皮癌、肾癌、肝癌、胃癌、非小细胞肺癌等领域与众多PI合作发起了二十多项相关研究，总共将纳入近2000例免疫检查点抑制剂用药患者。仁东医学全体同仁愿与各位同行一道为精准生物治疗事业保驾护航，为健康中国添砖加瓦!