研究人員發現了一類新的藥物，有可能幫助不再對現有治療產生反應的癌症患者。

這種藥物可能在數年內不會對患者有效，但研究人員認爲，如果臨牀試驗成功，它可以用於治療多種治療癌症。

例如，乳腺癌患者經常會對現有的基於激素的治療產生耐藥性，從而導致這種疾病的死亡。

倫敦帝國理工學院(Imperial College London)的化學家、生物學家和臨牀醫生合作開發了一種新藥，其特性在《分子癌症治療學》(Molecular Cancer Therapeutics)雜誌上發表。

早期的基於實驗室的ICEC0942測試成功地鎖定了耐藥乳腺癌，並顯示了最小的副作用。ICEC0942隨後被用於Carrick Therapeutics，後者將其發展成爲CT7001分子，在不到兩年的時間裏，他們已經將其用於早期臨牀試驗。

第一個病人於2017年11月被給予該藥物，作爲卡里克一期臨牀試驗的一部分，以評估其安全性和耐受性。試驗還在進行中，所以目前還沒有結果。

外科和癌症部的Charles Coombes教授說：“治療耐藥腫瘤對患者來說是一種重大威脅，因爲一旦癌症停止對治療作出反應，臨牀醫生越來越無法做到。

“諸如此類的藥物可以幫助患者恢復平衡，爲現有治療不再有效的病人提供新的選擇。”

該藥物靶向一種叫做CDK7的酶，參與指導細胞的生命週期，包括生長、DNA複製和細胞分裂。CDK7也參與了轉錄的過程，這是基因表達的一個重要步驟——蛋白質的產生來實現細胞功能。特定的癌症，如治療難治性乳腺癌，對轉錄具有獨特的依賴性，這意味着靶向CDK7可能特別有效。

通過抑制轉錄，ICEC0942阻斷了癌細胞擴散的能力。除了乳腺癌，像急性髓樣白血病和小細胞肺癌這樣的癌症都是特別依賴轉錄的，因此ICEC0942可能也適用於這些癌症，特別是在它們對其他治療有耐藥性的地方。（白木清水208395）