作者：木木

來源：健識局（微信ID：jianshiju01）

肝癌治療或將很快增添新“武器”。

今天（4月18日），科技部發布消息，稱我國擁有自主知識產權的、首個反義核酸藥物“注射用CT102”已獲批進入臨牀。其有望爲癌症患者提供一種全新的基因靶向治療手段。

我國是肝癌高發國家，其患病率和死亡率都高居全球前列，但治療手段卻非常有限，直到2017年6月新版《原發性肝癌治療規範》發佈，索拉非尼仍然是唯一獲得批准的治療晚期肝癌的分子靶向藥物。

據研發者介紹，CT102是以IGF1R基因爲靶的反義核酸藥物，具有我國自主知識產權。而其所屬的反義核酸藥物爲一類基因精準靶向治療藥物，具有抑制效率高，特異性好等特點，可用於多種類型的腫瘤、病毒感染性疾病等的治療，由於其靶點明確、易於設計並可實現從“源頭”對疾病進行治療，被認爲是一種很有希望的高選擇性和高效率的潛在治療藥物。迄今爲止，國外已有4個反義核酸類藥物批准上市。

“注射用CT102”由軍事醫學研究院王升啓研究員主持研發。

其帶領的團隊自1990年起在我國從零開始致力於反義核酸藥物研究，先後在國家自然科學基金、國家“863”計劃、國家重大新藥創制專項等資助下，攻克了該類藥物設計、規模化製備、質控等臨牀前研發關鍵技術瓶頸。2009年，王升啓研發團隊與杭州天龍藥業合作開發CT102等抗腫瘤和抗病毒感染反義核酸藥物。