香港大学李嘉诚医学院微生物学系艾滋病研究所领导的研究团队，最新研制出一种新型的串联双价广谱中和抗体，可有效抑制所有测试过的艾滋病病毒株，该研究成果已发表在最新一期的国际生物医学期刊《临床研究》杂志。

艾滋病（AIDS）是目前无法治愈的疾病。艾滋病病毒（HIV）在全球已导致约4000万人死亡，目前仍有约3690万人携带艾滋病病毒生活。为遏止艾滋病的全球大流行，研究出有效的艾滋病疫苗或治愈疗法十分重要。

当前，艾滋病病毒的高突变率和抗病毒药物无法清除的潜伏库，仍然是两大科学挑战。

因在人体内极难利用合适的抗原诱导出具有抑制各种艾滋病变异病毒的广谱中和抗体（bNAb），利用已发现的bNAbs进行被动免疫，就成为艾滋病预防和免疫治疗的实用方法。

科学家们通过体内和体外实验，已经针对多种bNAbs及它们组合的有效性、广谱性和晶体结构进行了研究。然而，许多HIV毒株对这些bNAbs 固有耐药，导致基于单一bNAb治疗方案失败。为进一步优化bNAb的有效性和广谱性，研发可以阻止HIV感染细胞两个重要环节的双价中和抗体应运而生，并在动物模型中展现出前景。

在该研究之前，还没有学者将串连双价中和抗体用于体内抗HIV做出研究。

该研究为BiIA-SG作为一种新型抗体药物用于艾滋病病毒预防和免疫治疗提供了概念验证。

香港大学艾滋病研究所的研究团队发明了一种单基因编码的串连双价广谱中和抗体，并将其命名为“BiIA-SG”，具有“一石二鸟”的效果。BiIA-SG通过结合宿主细胞表面的CD4蛋白，有策略性地伏击HIV，进而保护CD4+T细胞不被感染。BiIA-SG不仅展示出强大的功效，在体外能有效中和124株不同基因亚型的HIV，而且可以保护人源化老鼠免于多种HIV活病毒的感染。

此外，基因导入的BiIA-SG可以在人源化老鼠体内持续发挥功效，并且清除已被HIV感染的细胞。因此，此项研究为BiIA-SG作为一种新型抗体药物用于艾滋病病毒预防和免疫治疗提供了概念验证。（吴劲珉）