山東衛生新聞網訊爲進一步全面推進藥物臨牀試驗在醫院的規範實施，9月19日，濟寧醫學院附屬醫院藥物臨牀試驗機構辦公室在4號樓五樓二階舉辦藥物臨牀試驗質量管理規範（GCP）培訓，培訓特邀請CFDA高級研修學院客座教授孫曉春老師到院授課，濟寧醫學院附屬醫院研究人員140餘人參加了此次培訓。

孫教授的培訓課程深入淺出、生動實用、針對性強，授課風格幽默詼諧、邏輯清晰、過程互動、案例生動，讓廣大醫務人員認識到受試者知情同意及權益保護的重要性。孫教授強調，GCP的基本原則爲倫理與科學，這也是研究者基本職責，研究者要想保證藥物臨牀試驗過程規範，還須知行合一，既要管住自己的手，也要管住自己的心。

培訓會場學習氣氛異常濃烈，授課專家豐富的藥物臨牀試驗經驗和專業的講解使參培人員受益匪淺。通過此次培訓，讓大家更加深刻地掌握了藥物臨牀試驗質量管理規範的相關要求，推進了GCP規範的落地實施，爲濟寧醫學院附屬醫院更好地開展藥物臨牀試驗奠定了基礎。