"\u003Cdiv\u003E\u003Cp\u003E本期小編爲大家盤點了近期關於幹細胞療法的重磅級研究成果，希望幫助大家瞭解科學家們利用幹細胞療法治療各種疾病的研究進展。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【1】Chem Sci：世界上首次！科學家成功利用細菌歸巢特性將幹細胞引導到心臟組織中治療心臟病！\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI：10.1039\u002Fc9sc02650a\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E近日，一項刊登在國際雜誌Chemical Science上的研究報告中，來自布里斯托大學通過研究在世界上首次開發出了一種新方法，將幹細胞直接引導到心臟組織中，這或許有望從根本上改善心血管疾病患者的治療手段。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp class=\"ql-align-center\"\u003E\u003Cbr\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cdiv class=\"pgc-img\"\u003E\u003Cimg src=\"http:\u002F\u002Fp9.pstatp.com\u002Flarge\u002Fpgc-image\u002Fbbae227e18364d5fa0a4873e4efd2936\" img_width=\"583\" img_height=\"323\" alt=\"多篇重磅研究成果揭示科學家們如何利用幹細胞療法對抗各種疾病\" inline=\"0\"\u003E\u003Cp class=\"pgc-img-caption\"\u003E圖片來源：University of Bristol\u003C\u002Fp\u003E\u003C\u002Fdiv\u003E\u003Cp\u003E這項研究中，研究人員通過研究開發了一種新方法克服上述問題，即利用特殊的蛋白修飾幹細胞使其能夠回到心臟組織中。研究者Adam Perriman博士表示，在再生細胞療法的幫助下，我們能夠在患者心臟病發作後對其實施救治，然而細胞很少會到達我們希望它們去的地方，我們的研究目的就是利用這種新技術對細胞膜進行重新改善，以便當其被注射後能夠\"歸巢\"到特定的組織中去。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003EPerriman博士補充道，我們的研究表明，感染性細菌的心臟歸巢特性能夠轉移到人類幹細胞中，通過對小鼠模型進行研究後我們發現，設計出的粘附素蛋白能夠自發地插入到幹細胞的質膜中，同時還不會產生毒性，隨後就能夠指導這些修飾的細胞進入到受損的心臟中，文章中，研究人員首次將感染性細菌的靶向特性轉移到了哺乳動物的細胞中，該技術未來有望治療英國700萬心臟病患者；後期研究人員還將基於本文研究結果，深入研究開發出更多治療心臟病的新型療法。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【2】Cell Stem Cell：幹細胞療法有望治療早產兒腸道發育不全\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI：10.1016\u002Fj.stem.2019.04.018.\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E過早出生的嬰兒經常面臨嚴重的醫療挑戰，包括未充分發育或患病的腸道。雖然腸道移植能夠讓一些患者受益，但許多嬰兒太小而無法承受這個過程。美國洛杉磯兒童醫院外科醫生Tracy Grikscheit博士是組織工程領域的領導者---利用幹細胞培養腸道。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E這篇文章是由Grikscheit博士及其同事們（作爲INTENS的一部分）撰寫的。INTENS是一個歐洲聯盟，致力於通過組織工程治療兒童腸道功能衰竭的研究。組織工程是在實驗室中利用幹細胞培養新組織的過程。這篇論文描述了科學家們取得的進展以及他們在爲患者提供幹細胞治療方面所面臨的挑戰。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp class=\"ql-align-center\"\u003E\u003Cbr\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cdiv class=\"pgc-img\"\u003E\u003Cimg src=\"http:\u002F\u002Fp1.pstatp.com\u002Flarge\u002Fpgc-image\u002F2bb29469c82a4175a5bfc710ec15710b\" img_width=\"431\" img_height=\"386\" alt=\"多篇重磅研究成果揭示科學家們如何利用幹細胞療法對抗各種疾病\" inline=\"0\"\u003E\u003Cp class=\"pgc-img-caption\"\u003E圖片來源：Dr. Grikscheit, Children's Hospital Los Angel\u003C\u002Fp\u003E\u003C\u002Fdiv\u003E\u003Cp\u003E幹細胞具有分化爲任何細胞類型的能力，這使得使它們成爲器官修復的理想起始材料。這篇文章討論了幹細胞可能潛在地治療具有腸道問題的嬰兒的兩種主要方式。幹細胞既可以從患者自己的腸道取出，也可以從現成的經改造後可培養腸道組織的幹細胞中獲取。這兩種途徑對患者都有各自的優勢，採取哪種類型的治療可能取決於每個嬰兒所面臨的病情。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【3】Nat Chem Biol：幹細胞療法有望進入新紀元！科學家開發出新型\"細胞重編程\"技術！\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI：10.1038\u002Fs41589-019-0264-z\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E近日，一篇發表在國際雜誌Nature Chemical Biology上的研究報告中，來自科克大學的科學家們通過研究對諾貝爾獎獲得者-山中伸彌教授開發的\"細胞重編程\"方法進行了改進，使得細胞能夠在較短時間內以較高的成功率產生；\"細胞重編程\"的方法能夠獲得多潛能細胞，類似於我們熟知的存在於胚胎早期階段的細胞，由於這些細胞能通過轉化機體自身現有的細胞（比如皮膚細胞等）來獲得，因此其被稱之爲誘導多能幹細胞（induced pluripotent stem cells，ips）。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E用於將Yamanaka因子轉移到皮膚細胞中的病毒有時候會將自身插入到染色體的任意部分，這就讓研究者Tamer Onder等人開始調查利用特殊的化學物質來代替病毒，在經過有針對性的實驗後，研究者觀察到，兩種化學物質在將皮膚細胞轉化成爲幹細胞上似乎能夠產生預期的效果，這意味着四種Yamanaka因子中的兩個因子不再成爲必要的因子了；而且利用攜帶兩個因子的方法來代替四個因子能夠將細胞重編程的時間縮短至大約1周時間，而且成功率還能夠提高到10倍。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【4】Exper Biol Med：中國科學家新成果！有望開發出治療2型糖尿病和肥胖症的新型幹細胞療法！\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI：10.1177\u002F1535370219839643\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E近日，一項刊登在國際雜誌Experimental Biology and Medicine上的研究報告中，來自上海第九人民醫院和上海交通大學醫學院的研究人員通過研究有望開發一種治療肥胖和2型糖尿病的新療法，文章中，研究者表示，通過移植脂肪組織衍生的間充質幹細胞或能改善動物模型機體的代謝平衡並降低驗證表現。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E當前研究中，研究人員對高脂肪飲食餵食的小鼠進行研究，評估了ADSCs改善機體胰島素耐受性的能力，接受ADSCs的高脂肪飲食餵食小鼠表現出了血糖水平的下降及胰島素敏感性的增加；更重要的是，這些保護效應的產生或許是機體骨骼肌和脂肪組織炎症的抑制劑葡萄糖攝入的增加所致，相關研究結果表明，ADSC的移植能夠通過多種機制來改善高脂肪飲食餵食小鼠機體的葡萄糖耐受和代謝平衡。研究者Wang說道，我們發現，神經調節蛋白（neuregulin）的過表達能夠改善ADSCs在改善胰島素耐屬性和其它肥胖相關代謝性障礙上的效率，其或有望作爲一種新型治療手段來治療肥胖、胰島素耐受性和2型糖尿病。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【5】Nat Cell Biol：最新幹細胞研究有助於開發再生醫學療法\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI： 10.1038\u002Fs41556-019-0333-2\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E一種新方法使研究人員能夠創建豬和人類細胞的擴增潛能幹細胞（EPSC）。這些幹細胞具有發育中胚胎中最早的細胞的特徵，並且可以發育成任何類型的細胞。這項研究發表在今天（6月3日）的《Nature Cell Biology》雜誌上，這是科學家第一次能夠從早期豬胚胎中獲得幹細胞。家豬因其與人類的遺傳和解剖學相似性而具有很大的生物醫學研究潛力，包括相似的器官大小。能夠遺傳修飾豬幹細胞也將有益於動物健康和食物生產。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp class=\"ql-align-center\"\u003E\u003Cbr\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cdiv class=\"pgc-img\"\u003E\u003Cimg src=\"http:\u002F\u002Fp3.pstatp.com\u002Flarge\u002Fpgc-image\u002Fcac3885a6b8f4547a726bb1be3e79341\" img_width=\"504\" img_height=\"304\" alt=\"多篇重磅研究成果揭示科學家們如何利用幹細胞療法對抗各種疾病\" inline=\"0\"\u003E\u003Cp class=\"pgc-img-caption\"\u003E圖片來源：Nature Cell Biology\u003C\u002Fp\u003E\u003C\u002Fdiv\u003E\u003Cp\u003EEPSCs來自最早發育階段的培養細胞，當受精卵僅分成4或8個細胞並且細胞保留一些全能性 - 產生所有細胞類型的能力。 \"這些EPSC幹細胞具有發育效力，這在傳統胚胎或誘導多能幹細胞中並不常見。他們有可能產生所有胚胎和胚胎外細胞系 - 包括胎盤和卵黃囊細胞系，將發育時鐘轉變爲最早的細胞類型。這些細胞將使研究人員能夠研究早期胚胎髮育，流產和發育障礙。\"第一批EPSC於2017年創建，當時該小組在小鼠的早期發育過程中針對關鍵的分子途徑。在這些最早的胚胎髮育階段，哺乳動物物種非常相似，細胞就像一張白紙。這項研究表明，有可能使用相同的方法創建人類EPSC。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【6】Nature：重大進展！28天內在體外將造血幹細胞的數量擴大900倍，讓無需接受調理治療的造血幹細胞移植成爲可能\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI： 10.1038\u002Fs41586-019-1244-x\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學和日本東京大學等研究機構的研究人員可能破解了在沒有放療和化療的情況下進行幹細胞移植和基因治療的密碼。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E這些研究人員證實在不首先消除受者自身幹細胞羣體的情況下，成功地將大量體外培養的造血幹細胞移植到小鼠體內是有可能的。如果這種技術也適用於人類，那麼它可能在移植前讓數千名患有血液疾病或免疫疾病的患者免受嚴格的放療或化療方案。它還可能允許臨牀醫生利用患者自己的經過基因校正的幹細胞進行基因治療。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003ENakauchi說道，\"擴大造血幹細胞的數量一直是幹細胞領域的最高目標。當某些東西不起作用時，人們往往會認爲缺少了某些東西。但是，我們決定通過清除常規培養系統中的所有雜質來嘗試一種相反的方法，同時還優化促進造血幹細胞自我更新的其他方面。\"這些研究人員還用聚乙烯醇替代了一種可能受到污染的血液蛋白---血清白蛋白。聚乙烯醇是一種水溶性合成化學物質，經常用於生物醫學研究。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E對這些細胞培養方式的這些修改使得這些研究人員能夠利用僅50個起始細胞產生足夠的造血幹細胞用於移植。雖然其中的一些造血幹細胞確實在培養中發生分化，但是在整個培養期間，更多的造血幹細胞仍然保持它們的幹細胞特性。Nakauchi說，\"這些原始的50個細胞在28天內增加了大約8000倍。其中，每35個細胞中就有一個仍然是功能性的造血幹細胞。\"\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E這些研究人員估計，原始樣本中的造血幹細胞數量增加了200～900倍，這是前所未有的擴大水平。當他們將新培養的細胞移植到未經過調理治療的小鼠體內時，這些小鼠產生來自供者造血幹細胞和它們自身造血幹細胞的血液細胞和免疫細胞，這就證實這些供者細胞已經定植並保持功能。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【7】PNAS：重大進展！發現胎盤幹細胞能夠再生心臟，有望開發出新型幹細胞療法來治療心臟病\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI：10.1073\u002Fpnas.1811827116.\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E-在一項新的研究中，來自美國西奈山伊坎醫學院的研究人員證實在動物模型中，來自胎盤的稱爲Cdx2細胞的幹細胞能夠在心臟病發作後再生健康的心臟細胞。這些研究結果可能代表了一種再生心臟和其他器官的新療法。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E這項新研究旨在確定哪種類型的幹細胞能夠讓心臟細胞再生。這些研究人員首先研究了Cdx2細胞，這是之前鑑定出這種混合的幹細胞羣體中最爲常見的幹細胞類型，結果發現它們佔來自胎盤的有助於心臟再生的幹細胞比例最高（40％）。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp class=\"ql-align-center\"\u003E\u003Cbr\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cdiv class=\"pgc-img\"\u003E\u003Cimg src=\"http:\u002F\u002Fp1.pstatp.com\u002Flarge\u002Fpgc-image\u002F0b48ea18661547028ff48e2954348eb3\" img_width=\"487\" img_height=\"410\" alt=\"多篇重磅研究成果揭示科學家們如何利用幹細胞療法對抗各種疾病\" inline=\"0\"\u003E\u003Cp class=\"pgc-img-caption\"\u003E圖片來源：Nature\u003C\u002Fp\u003E\u003C\u002Fdiv\u003E\u003Cp class=\"ql-align-center\"\u003E\u003Cbr\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E爲了測試Cdx2細胞的再生特性，這些研究人員在三組雄性小鼠中誘發了心臟病發作。第一組接受來自終末妊娠小鼠胎盤的Cdx2幹細胞處理，第二組接受不表達Cdx2的胎盤細胞處理，第三組作爲對照接受鹽水處理。他們使用磁共振成像技術在誘導心臟病發作後立即分析所有小鼠，並且在誘發心臟病發作後接受細胞或生理鹽水處理3個月後再次分析這些小鼠。他們發現，Cdx2幹細胞處理組中的每隻小鼠在心臟健康組織方面都有明顯的改善和再生。到三個月時，這些幹細胞直接遷移到心臟受損部位，並且形成新的血管和新的心肌細胞（跳動的心肌細胞）。注射生理鹽水和非Cdx2胎盤細胞的小鼠發生心力衰竭，而且它們的心臟並未出現再生的證據。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E這些研究人員注意到Cdx2細胞的另外兩個特性：它們除了具有胚胎幹細胞的所有蛋白，還具有其他的蛋白，這使得它們能夠直接遷移到損傷部位，這是胚胎幹細胞無法做到的事情，而且它們似乎避免了宿主免疫反應。當將來自胎盤的Cdx2細胞注射到另一隻動物中時，宿主免疫系統並不排斥它們。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【8】Cell Stem Cell：利用幹細胞首次製備\"血腦屏障\"芯片\"\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI： 10.1016\u002Fj.stem.2019.05.011\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E內格夫本古裏安大學（BGU）和洛杉磯Cedars-Sinai醫學中心的研究人員首次創造了一種含有幹細胞的人類血腦屏障（BBB）芯片，用於開發個性化醫療和研究腦部疾病的新技術。用於開發個性化醫療和研究腦部疾病的新技術。這項新研究發表在Cell Stem Cell雜誌上。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E在這項研究中，研究人員將從個體收集的血細胞重編程成爲幹細胞（稱爲誘導多能幹細胞），可以產生任何類型的細胞。之後，作者將細胞置於微流體BBB器官芯片上，其尺寸大約爲AA電池，其中包含細小的空心通道，內襯有數萬個活細胞和組織。重建了功能性的BBB芯片具有類似於人體真實的功能特性，包括阻止某些藥物的進入等。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【9】Stem Cells：新技術或能利用幾毫升血液製造大量幹細胞 有望開發出心血管疾病潛在療法\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI：10.1002\u002Fstem.2936\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E近日，一項刊登在國際雜誌Stem Cells上的研究報告中，來自貝爾法斯特女王大學的科學家們通過研究有望開發出治療血管和糖尿病相關的心血管疾病的新型療法。文章中，研究人員開發了一種新技術，其能利用少量血液樣本在短時間內產生大量幹細胞，隨後這些幹細胞能夠替代血管內損傷的細胞，這種療法有望抑制糖尿病患者多種血管相關的併發症，包括心臟病發作、腎臟疾病和失明等。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E本文研究中，研究人員重點對治療血管疾病的幹細胞進行研究，他們還能利用同樣的過程來產生用於分化成多種器官的幹細胞，包括大腦和腎臟等。研究者發現，激活幹細胞中一種名爲內皮特異性分子1（ESM1，Endothelial Specific Molecule 1)的特殊基因或能增強新生內皮細胞的產生和功能，這種新生的內皮細胞在多種血管疾病發生過程中扮演着關鍵角色。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E在細胞治療過程中，通過移植健康的內皮細胞就能修復血管損傷，研究者Alan Stitt說道，通過開發新技術，我們就能夠很容易地產生幹細胞來進行移植替代損傷的血管內皮細胞，激活ESM1基因就能改善內皮細胞的產生和功能，從而逆轉損傷的細胞，修復損傷的內皮細胞也能夠有效阻斷疾病的進展，並有效抑制相關併發症的發生。最後研究者表示，雖然不能適用於所有心血管疾病（比如冠狀動脈疾病），但細胞移植療法依然具有巨大潛力，如今研究者知道如何產生並改善受損細胞的功能，同時他們也重點關注對對藥物的篩選來尋找能夠改善患者內皮細胞受損的新型藥物，最終或有望改善數百萬患者的生活質量。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003E【10】PLoS Genet：毛囊幹細胞具有修復小鼠受損神經元的潛力\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E\u003Cstrong\u003EDOI：10.1371\u002Fjournal.pgen.1008034\u003C\u002Fstrong\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E馬里蘭大學醫學院的Thomas Hornyak及其同事在最近發表在《PLOS Genetics》上的一項新研究中表明，一羣特殊的毛囊幹細胞有可能再生使小鼠神經元被隔離的塗層，這項研究爲尋找某些神經退行性疾病的治療方案提供了一個新的方向。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp class=\"ql-align-center\"\u003E\u003Cbr\u003E\u003C\u002Fp\u003E\u003Cdiv class=\"pgc-img\"\u003E\u003Cimg src=\"http:\u002F\u002Fp1.pstatp.com\u002Flarge\u002Fpgc-image\u002F49e30f8ee72744828e74d4dd2f9ce1f1\" img_width=\"600\" img_height=\"271\" alt=\"多篇重磅研究成果揭示科學家們如何利用幹細胞療法對抗各種疾病\" inline=\"0\"\u003E\u003Cp class=\"pgc-img-caption\"\u003E圖片來源：PLOS genet\u003C\u002Fp\u003E\u003C\u002Fdiv\u003E\u003Cp\u003E在目前的研究中，他們發現可以根據是否被一種名爲CD34的糖蛋白包裹來識別並分離這兩組黑素細胞幹細胞。CD34是一種表面分子，存在於包括血液幹細胞在內的其他類型的幹細胞上。研究人員從小鼠毛囊中分離出兩組黑素細胞幹細胞，並在培養皿中培養。他們驚奇地發現，攜帶CD34的細胞變成了膠質細胞。在神經系統中，神經膠質細胞會使神經元上覆蓋着一層叫做髓鞘的脂肪絕緣層，它能加快神經衝動的傳播速度。\u003C\u002Fp\u003E\u003Cp\u003E此外，研究人員還發現，CD34陽性的幹細胞可以在培養的細胞和基因缺陷無法形成髓鞘的小鼠體內再生神經元上的髓鞘。這項新的發現表明，毛囊中CD34陽性的黑素細胞幹細胞的囊袋保留了一些早期的功能。如果在人類毛囊中也存在類似的羣體，他們就有可能用於開發出治療神經損傷和脫髓鞘疾病(如多發性硬化症)的新療法。（生物谷Bioon.com）\u003C\u002Fp\u003E\u003C\u002Fdiv\u003E"'.slice(6, -6), groupId: '6715236911817949704