唐氏兒指的是唐氏綜合徵，又稱爲21-三體綜合徵，是有染色體異常而引發的一種先天性疾病。主要表現爲智力低下，長相異常，生長發育遲緩等。這種疾病目前在醫學上暫時沒有有效治療方法，所以這對家庭會造成很大的負擔。據研究，在我國，大概每750名新生兒中就有一名是患唐氏綜合徵的，那麼有哪些孕婦容易招上唐氏兒呢？讓我們來聽聽專家的解答，唐氏兒爲什麼“愛找”這兩種媽媽？

1，高齡媽媽。

現在社會晚婚的人越來越多，再加上社會壓力大，晚育的人也是越來越大，在二胎開放後，很多過了35歲的女性還在備孕二胎。而在醫學上，超過了35歲就稱之爲高齡產婦，其身體各方面都出現了衰退。而在近幾年的篩查數據中表明，35歲以上高齡孕婦生育的唐氏兒佔其總出生量的15%。而在現代醫學研究也證實，這唐氏綜合徵的發生率跟孕婦懷孕的年齡是密切相關的。

這主要是因爲隨着女性年齡的增加，特別是35歲後，其生殖細胞發生異常的幾率會越來越高，例如卵子中會多一條21號染色體，這就導致唐氏兒的發生。而在35歲後，卵子的質量也開始下降和老化，這也容易發生染色體異常。從而導致唐氏綜合徵的發生。

2，在妊娠前後，感染上某種病毒的準媽媽。

在備孕或者是在懷孕期間，如果不小心感染了流感，梅毒，風疹等病毒時，這些病毒會滯留在人體，對胚胎造成不好影響，使胚胎發生異常發育。所以在備孕前最好是到醫院做一下“TORCH”特異性抗體檢查，這樣就能排除是否被病毒感染。

當然如果在懷孕時，服用了某些藥物或者接觸過電離輻射等容易致畸物質，也是很可能會導致唐氏綜合徵的發生。

而對於唐氏綜合徵最好的辦法就是在孕媽媽懷孕時就終止妊娠，所以這個時候檢查就很重要了，而這三種檢查可以幫孕婦提前避開唐氏兒。

1，唐氏兒篩查。

這是一種通過化驗孕婦血液，來判斷胎兒患唐氏兒的危險性，在懷孕16周開始，就可以到醫院做檢查了。而唐氏兒篩查的結果並不能表示胎兒就是患了唐氏綜合徵，其準確度大概在70%左右，而如果要確定則需要做進一步的檢查確定。

2，無創產前DNA檢測。

通過檢測母體血漿中胎兒遊離的DNA，來檢查13、18、21三條染色體是否有缺陷，對其他染色體不進行檢測，有一點的侷限性，但是就安全方便，直接取孕婦的靜脈血去檢查就行了。

3，羊水穿刺。

是直接抽取孕婦肚子裏的羊水做檢查，可以一次性檢查所有的染色體，還能進行其他基因疾病的檢測。不過缺點就是有極小的幾率都導致流產，或者是宮內感染等問題的發生，具有一定的風險。不過準確率很高。

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