Nature : 新靶标因子的消除有利于加强CD8+T细胞的持久活性,改善CAR-T细胞疗效丨医麦猛爆料
点击阅读原文,抢先免费报名!
2019年12月22日/医麦客 eMedClub/--众所周知,人体免疫系统拥有丰富的“武器”库,可用于对抗疾病。而所谓的CD8+T细胞就是这个武器库的一部分,有时被称为细胞毒性T淋巴细胞,它也是肿瘤免疫疗法发挥疗效的关键。然而,虽然特异性CD8+T细胞能够识别病毒感染细胞并释放毒素等杀伤细胞,有效清除感染细胞。但与急性病毒感染不同,在癌症以及慢性病毒感染过程中,CD8+T细胞容易表现出“耗竭”,即效应功能下降,记忆能力丧失。
靶向REGNASE-1基因的作用机制
▲ 图片来源:nature.com
上面:缺乏REGNASE-1基因的T细胞;下面:表达REGNASE-1基因的T细胞。结果:缺乏REGNASE-1基因的T细胞可以发挥更强大的杀伤作用,同时也可以存活更久的时间。
有关CD8+T细胞战斗力的其他研发进展
去年8月,为了找到帮助CD8+ T细胞重获新生并延长生存期的方法,美国Gladstone研究所的Shomyseh Sanjabi博士团队进行了一项研究,发现缺乏Sprouty 1和2蛋白的小鼠中,更多的效应CD8+ T细胞存活了下来,并转变为记忆细胞。不仅如此,这种随后产生的记忆细胞比正常的记忆细胞更强大,更能够抵御病原体的入侵。
此外,今年5月,来自荷兰阿姆斯特丹大学的Jaco van Bruggen及其同事在Blood上发表了一篇关于在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中T细胞代谢稳态受损对CAR-T细胞治疗潜在影响的探索性研究的结果,发现线粒体大小可能是CAR-T疗效的标志,增强CD8+T细胞的线粒体生物合成,或可增强免疫疗效。
结语
这些关于提高CD8+T活性和疗效的最新研究,引起了很多研究人员的兴趣与重视。此次研究的REGNASE-1基因,通过与CRISPR技术相结合,既能增加记忆CD8+T细胞数目,又能改善其战斗能力,这种方法实属难得,有希望能够成为一种改善CAR-T细胞免疫疗法治疗效果的有效途径,未来拭目以待!
星耀研究院
干货大礼包:iPSC文献大礼包丨基因治疗政策丨外泌体神秘礼包丨溶瘤病毒重量级干货丨ADC药物精华资料丨实体瘤CAR-T最新进展丨全球干细胞政策法规丨双特异性抗体大礼包丨2.29G!CAR-T视频大全集丨30家基因治疗公司PPT(一)丨(二)丨54份制造工艺精华资料丨44份细胞治疗政策及管理规范丨30篇CRISPR重要文献丨2019ASCO全资料下载丨