（原标题：梧州一男婴患怪病腹泻，母亲决然割1.8米小肠救子）

女儿和儿子先后患上同种怪病，腹部鼓胀如球，腹泻不止。5年前，作为母亲的陀秋连亲眼看着女儿离去，痛不欲生。如今，她决然让医生从自己身上取走1.8米长的小肠，移植到一岁多的儿子身上，希望能治好儿子的病。

▲小俊宇

幼儿患病，长期腹泻

潘叙秀和陀秋连是一对夫妻，来自梧州市苍梧县石桥镇永安村。2018年3月，陀秋连生下一名男婴，取名俊宇。孩子有一双黑溜溜的眼睛，笑起来像月牙儿，非常讨人喜欢。

不过，小俊宇出生后不久，便持续出现发烧和拉肚子的症状。起初，夫妻两以为孩子只是简单的腹泻，但经过多次医治，情况没有好转，反而越来越严重。长期以来，小俊宇体重在5公斤上下徘徊，和同龄孩子相比，显得特别瘦弱。

“他一吃东西，肚子就容易胀气，鼓得像一个足球。而且经常拉肚子，拉到虚脱。”潘叙秀说，儿子出生至今，在医院待的时间比在家多。由于无法正常饮食，孩子只能靠输液输入营养，有时一天输液20小时以上。“不知道扎了多少针，现在连扎针的地方都没有了，只能靠深静脉滴注。”

2018年11月，小俊宇腹泻脱水严重并高烧不退、生命垂危，被送住广州儿童医院ICU抢救。幸运的是，在ICU渡过23天后，他奇迹般挺了过来。得知消息那一刻，潘叙秀和陀秋连在病房外抱头痛哭。

广州儿童医院的医生让他们做好长期抗战的准备，“孩子只能靠输营养液维持生命，但长期下去，除了费用巨大，还可能出现其他并发症导致生命危险”。

不愿抛弃，多方求医

“老天为何要这样折磨我们？”6年前，陀秋连曾产下一个女婴，婴儿不到1岁便因病夭折，而症状与小俊宇相似，都是腹泻不止却查不出病因。

怀二胎前，潘叙秀和陀秋连到多家医院做了各项检查，“都没有查出什么问题，就怀上了俊宇。”没想到，命运再次捉弄了他们。

小俊宇从ICU出来之后，每天靠输液维持生命，但迟迟未能确诊。潘叙秀和陀秋连心急如焚。医生建议他们到北京一家医院再做一次基因检验。2019年8月，检查结果显示，小俊宇患有十分罕见的“先天性簇绒肠病”，肠道无法消化食物，不能吸收食物中营养，进而长期腹泻。

潘叙秀说，为了给孩子治病，夫妻俩经常向亲友借钱，“亲友们都怕了我，说我儿子的病是‘吸血鬼’，吸光了家里的一切”。曾有人劝潘叙秀和陀秋连放弃，两人默默地忍受和坚持着，“孩子活着就有希望，我们做父母的不能抛弃他”。

巨额费用，各方来凑

2019年10月21日，潘叙秀再次东挪西借凑了数万元。第二天，夫妻俩带小俊宇从广州奔赴浙江大学医学院附属第一医院。

“这病非常罕见，只有做肠移植才能治疗。”医生为潘叙秀夫妻及小俊宇做了各项检查，结果基本符合移植条件。然而，这台手术的费用需要40万元。如果要让夫妻俩去筹集这笔资金，孩子的手术恐怕只能无限期拖下去。

病情耽误不得。鉴于长期输液对于孩子身体器官伤害比较大，医生答应家属可以一边筹集资金一边做手术。“主治医生得知我们的情况，还帮我们垫付了几千块的费用。”对于医生的举动，潘叙秀深受感动。

2019年12月27日，医生从陀秋连身上割取一段1.8米的小肠，移植到小俊宇身体内。经过医护人员8小时奋战，手术顺利完成。期间，陀秋连失血过多，曾靠输血度过危险期。目前，她已转到普通病房，而小俊宇还在ICU，预计要50天后才能转到普通病房。

据了解，除了手术费之外，孩子移植前后维持及抗排异、感染等治疗费用保守估计在35万元左右。目前，有两家公益平台正在帮助筹集善款共75万元，截至发稿，已凑得18万多元。

如有热心人士想帮助小俊宇，可联系其父亲潘叙秀，电话：13415502906，微信与手机号同号。

本文来源：南国早报 作者：吕海锋 责任编辑：盛雨晴_NBJS10200