一岁男童路路肚子胀得像小皮球，还常常“便秘”，家人一直以为是消化不好。两周前，家人带路路去医院检查才发现他竟没有肛门，仅有一个小瘘口，大便堆积导致继发巨结肠。

湖北省妇幼保健院小儿外科专家给路路手术再造了一个肛门，目前他已正常排便。

致病因素多，孕检查不出

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没有正常的肛门或者压根没有肛门，统称为先天性直肠肛门畸形，发病率约在1/5000~1/1500，占先天性消化道畸形中的首位，并且男孩发病率相对较高。

所谓“天生没屁眼”，顾名思义是生下来就发现没有肛门，因为宝宝在妈妈子宫里是不拉大便的，也无法通过孕检提前知晓和预防。

先天性肛门闭锁的发病原因和多种因素有关，可能是遗传有关，可能是基因变异，可能是环境影响，也可能是孕早期感染所致（一般是怀孕2个月内）。

1.新生儿期先做一个肠造瘘手术保住性命，让大便从造瘘口拉出来，保证肛门清洁，为第二次手术做准备。

男性手术示意图

2.一个多月后进行肛门成形术，可以通过腹腔镜等办法人造“菊花”。

男性手术示意图和效果图

3.三个月左右进行肠造瘘的回纳术，把第一次手术中肠道“关好”，让便便从肛门拉出来。

“有些肛门畸形比较隐蔽，甚至新生儿科医生都看不出，一旦随着孩子生长发育的成熟，就可能出现严重的便秘，影响大肠功能，所以早发现早治疗对孩子造成的痛苦也相对要少。”

来源 | 武汉晚报