中新網成都12月7日電 (記者 賀劭清)爲加快破除制約中國仿製藥高水平研發和高質量生產的壁壘，由國家衛生計生委醫藥衛生科技發展研究中心等主辦，成都大學四川抗菌素工業研究所承辦的2018中國仿製藥產業高峯論壇7日在成都開幕。

仿製藥。 鍾欣 攝

會議期間，來自藥品監管機構、行業知名高校、院所和製藥企業的500餘位專家學者圍繞仿製藥研發共性技術經驗，針對政策法規、研發技術、發展趨勢等行業面臨的共同難題與挑戰進行深入研討。

“近年來中國仿製藥行業產業規模不斷擴大，藥物創新體系建設不斷加強，數量品種不斷豐富，醫藥產業的增速顯著高於其他國家。”國家衛生計生委醫藥衛生科技發展研究中心主任李青介紹，目前中國近17萬個藥品批文中95%以上都是仿製藥，未來中國的研發能力將會進一步增強，一批仿製藥脫胎換骨，在質量上與原研藥一爭高下。

儘管中國仿製藥行業取得了快速發展，由於各種原因，中國仿製藥行業大而不強，“多小散亂差”的局面仍還存在，藥品質量差異較大，高質量藥品市場主要被國外原研藥佔領，部分原研藥價格虛高。

李青指出，今年我國出臺了《關於改革完善仿製藥供應保障及使用政策的意見》，鼓勵仿製藥品的關鍵共性技術研究列入國家相關科技計劃，對推動醫藥產業供給側結構性改革具有重要意義。

《中國抗生素雜誌》主編劉昌孝院士作了題爲《質量是生物醫藥發展和保障藥品安全供給的基礎》的報告，就生物醫藥創新與仿製平衡的發展戰略進行了深度剖析和前瞻性思考。他指出，要“不忘本來，吸收外來，面向未來”，做強做大中國的仿製藥產業。

高峯論壇上，由四川抗菌素工業研究所牽頭，聯合18家中國知名科研院所、高校和骨幹製藥企業共同發起的“中國仿製藥研發與生產聯盟”正式成立。該聯盟將加快破除制約中國仿製藥高水平研發和高質量生產的壁壘，促進仿製藥研發，提升仿製藥質量療效。(完)