本文作者：孔方/王慧群/徐艳，江苏省南京市第二医院 感染科。文章来源：中西医结合护理。

摘要: 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者/艾滋病（AIDS）患者（PLWHA）由于疾病的特殊性，承受着社会公众的偏见、歧视与不公平对待，多数伴有病耻感。本文对国内外病耻感的概念、研究现状、测量工具及针对PLWHA病耻感的干预措施进行综述，为AIDS防治工作提供参考。

关键词: 艾滋病; 人类免疫缺陷病毒; 病耻感; 流行病学

人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者/艾滋病（AIDS）患者（PLWHA）由于疾病的特殊性，不仅要面对疾病本身及治疗带来的痛苦，还要承受社会公众的偏见、歧视与不公平对待，在心理、精神上遭受着严重的打击，对患者社会功能的恢复以及生活质量均产生了不利的影响。

PLWHA因而产生的一系列心理问题已经成为社会不容忽视的问题，尤其是病耻感。本文通过对国内外关于病耻感的概念、产生的原因、对感染者和社会的影响、测量工具以及PLWHA病耻感的干预措施进行综述，以期为AIDS防治工作提供参考，为临床工作者开展PLWHA病耻感的相关研究提供依据。

1PLWHA流行病学现状

AIDS主要以免疫系统进行性损害及机会性感染为特征。由于该疾病的传播的特殊性和疾病的致死率高，已使其成为了一个社会性的公共卫生问题。据2012年联合国艾滋病规划署颁布AIDS全球疫情报告，截止2011年底，全球存活的PLWHA估计为3 400万例，14~59岁人群HIV感染率约为0.8%。截至2017年10月31日，我国报告现存活PLWHA为75.27万例，报告死亡23.23万例。截止2017年10月报道存活HIV感染者43.98万例，AIDS患者31.29万例，疫情发展形势严峻。

近几年在医疗发展、政策救助以及社会支持下，AIDS防治工作得到快速推进，人群检测覆盖面进一步加大，“防艾”宣传进入到高校和社区，高危人群主动寻求咨询检测的人数逐渐增多，越来越多感染HIV的患者被早期发现。同时，伴随着高效联合抗逆转录病毒治疗（HARRT）免费药物在我国的推广和普及，艾滋病患者的生存时间得到延长。然而，由于社会歧视、病痛、经济贫困等诸多因素的影响，AIDS患者的生存质量并没有相应幅度的提高。

相关调查研究结果显示，PLWHA在感染HIV后，会出现劳动能力、工作能力的下降，并由此带来了经济上的困难及生活的窘境，长期服用抗病毒药物带来的生理、心理损害以及社会普遍的敌意和歧视，使PLWHA在精神上遭受严重的创伤，且存在抑郁的风险，严重影响患者的生存质量。

朱清文等研究显示，PLWHA相关羞辱和歧视不仅影响患者的求医行为、治疗依从性和疾病结局，而且影响其生存质量和社会活动。王艳军等研究显示PLWHA提出最为迫切的需求为直接的经济救助以及消除社会歧视，在进行完善的社会支持体系构建的同时，要激发PLWHA正视疾病、主动寻求帮助、解决困难的行为和能力，并以提高这种能力为主。

2病耻感的概念

病耻感又称疾病羞耻感，是指患者因患某些疾病而出现的心理上的羞耻感，反映了患者的心理应激状态。病耻感这一概念由Goffman在1963年首先提出，既往研究中，病耻感较多应用于精神病患者。Corrigan等从认知心理学的角度研究病耻感，认为从认知和行为特征上出发，病耻感包括3个方面，即社会刻板印象、偏见以及歧视。Link等则从社会学的角度去探讨精神疾病的病耻感。在精神疾病病耻感理论基础上，Yang等援引了包括AIDS在内的案例，结合中国传统文化中的“面子”和对精神疾病的态度，分析了在中国文化中病耻感的发展，认为中国患者的病耻感体验可能更加强烈。

病耻感同样显示了社会对某一类疾病患者总体的负面认识情况，而患者也因为他人对自己的负面看法而出现了羞耻感。有学者认为，某些患者错误地将疾病的出现与自身行为相挂钩，这样的患者出现的自卑、沮丧等负面情绪比其他患者更加严重。病耻感的产生和形成过程与患者的错误认知和行为有关。另外，病耻感与歧视是两个不同的概念，前者主要指的是患者的疾病体验和罹患疾病后的个人内在感受，而歧视包括源于社会、他人对患者的歧视以及自我歧视。PLWHA作为特殊性群体，其病耻感问题更为突显，媒体新闻经常报道感染了HIV后患者在求学、就业、晋升及日常生活中遭受到孤立、羞辱、社会排斥，导致患者自卑，隐瞒病情甚至延误就医。PLWHA病耻感的产生是社会、自身心理及疾病因素综合作用的结果，导致PLWHA痛苦疾病体验、自我孤立、回避应对，严重影响患者重归社会。

3病耻感国内外研究进展

3.1病耻感国外研究进展

国外学者对病耻感的研究涉及到的范围较广，尤其是抑郁症、精神分裂、癌症、AIDS等。Smith等对195例结肠造口术的患者进行了网络问卷调查，结果显示结肠造口患者自我感知到较高的病耻感，由于造口带来的生活及社交障碍，严重影响了其生活满意度。Vrbovk等选取了48例病情处于稳定期的门诊就诊的精神病分裂患者进行了横断面调查，发现精神病患者比一般人更容易有自杀行为，而自杀率与病耻感是呈正相关的。国外已经开展了一系列对于PLWHA的病耻感的研究。

Alsayed等对178例女性AIDS患者的横断面研究显示，较低的AIDS相关病耻感有助于提高生命质量。Monteiro等在巴西对感染HIV的孕妇进行了调查，探讨了HIV阳性结果导致的对道德评判的恐惧和社会及家庭支持网络的崩溃。Rael等则通过定性研究的方法，调查了多米尼加共和国的223例女性AIDS患者，探讨了干预病耻感的策略。Nikus等调查了349例PWLHA，发现病耻感与社会支持、教育经历及性别有关，病耻感导致了HIV的监测预防障碍，在AIDS流行中扮演了重要角色，还会导致患者就医延迟、治疗依从性下降，最终导致生存质量下降。综上所述，国外的研究认为病耻感已成为预测患者疾病适应能力以及生存质量的重要预测因子。

3.2病耻感国内研究进展

国内病耻感的研究主要集中于精神疾病、癌症，在尿失禁、结核病、银屑病领域亦有报道。研究显示，病耻感是影响患者生存质量和求医行为的重要因素，同时也是预测患者生存质量的重要指标。陈鲁等对抑郁症患者的调查显示，患者自我病耻感水平较高，且与一般自我效能水平呈显著负相关。徐芳芳对直肠癌造口患者调查显示肠造口患者倾向于采取回避与屈服的应对方式，病耻感与应对方式中的面对维度存在负相关，与屈服维度呈正相关。

国内对PLWHA人群疾病病耻感的研究较少见，尤其是以调查性为基础的实证性研究。对PLWHA人群相关羞辱和歧视的研究主要是外界公众赋予的羞辱和歧视，如社会和社区领域、工作和医疗卫生领域。阎冬梅等采用社会影响量表（SIS）调查了98例AIDS患者，结果显示该群体存在较严重的病耻感，且受婚姻状况的影响。

4病耻感测量工具

4.1Link病耻感量表

Link病耻感量表主要用于测量精神疾病患者感知到的病耻感，是由Link等于1987年研发的，2002年对其进行再次修订，形成了8维度、46条目量表，每个条目采用Likert 4 级评分法， “非常不同意”计４分，“不同意”计3分， “同意”计２分，“非常同意”计１分，量表已证实具有较好的信效度。

4.2SIS量表

SIS量表是Fife等于2000年编制，用于测量癌症和AIDS患者的疾病羞耻感，2007年由Pan等翻译成中文，量表包括4 个维度、24个条目，即社会排斥(9个条目)、经济无保障（3个条目）、内在羞耻感（5个条目）、社会隔离(7个条目)。每个条目采用Likert 4级评分法，各条目均反向计分，“极为同意”计４分，“同意”计3分， “不同意”计２分，“极不同意”计１分。该量表Cronbach's α为0.85~0.90，各维度的相关系数为0.28~0.66。

5国内外病耻感干预措施研究进展

5.1国外干预措施进展

在国外，运用认知干预减轻PLWHA的病耻感已经成为AIDS治疗过程中必不可少的部分。通过对医务人员的培训，使其懂得如何减少PLWHA的病耻感，对最后的治疗效果有非常积极的影响。在对PLWHA的压力管理干预中，大多数研究都采用Lazarus等提出的“压力处理交易模型”，该模型将“压力处理”描述为人们在面临内在和外在压力时的思想和行为，而且压力处在变化之中。

2016年Pretorius等对PLWHA及家属成员进行减少病耻感的干预，通过立意抽样法和滚雪球抽样法对干预结果进行调查，结果发现PLWHA的积极感受显著增强，并且家属成员对PLWHA更为理解和支持。在国外，虽然认知干预在PLWHA人群病耻感中的应用有良好的效果，但由于中西方文化的差异，国外的这些干预方法是否适用于国内PLWHA人群，尚有待于进一步研究证实。

5.2国内干预措施现状

国内运用认知干预对于病耻感的研究主要集中于精神疾病，在结核病、银屑领域亦有报道。曹雷等对33例恢复期精神分裂症患者进行认知治疗，发现认知干预疗法能够降低恢复期精神分裂症患者病耻感，提高患者的治疗依从性，改善生活质量。贾春岚对150例抑郁症患者进行认知干预后，患者病耻感量表评分及康复情况均优于对照组。国内运用认知干预对PLWHA病耻感的研究仍少见，对病耻感的研究以调查性为主，应增加相关调查研究，并在此基础上开展干预研究。