有机合成中常见的光化学反应
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下面对往期发布的有关光照条件下进行的反应进行汇总,方便学习交流。点击标题查看详细内容。内容不全,欢迎大家提醒完善。
Barton亚硝酸酯光解反应
光解亚硝酸酯得到δ-肟醇的反应。
Barton自由基脱羧反应
羧酸转化为Barton酯,然后进行自由基脱羧的反应。
Bergman芳环化反应
Brandi-Guama螺环丙烷重排反应
Cloke-Wilson环丙基酮重排反应
Cristol-Firth脱羰卤代反应
Curtius 重排
光照条件下也可以重排,酰基叠氮在光照条件下先生成氮宾,而后重排为异氰酸酯:
de Mayo反应
烯酮和烯烃进行[2 + 2]-光化学环加成后,进行反-羟醛缩合得到1,5-二酮的反应。
Dimroth重排反应
Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)
在光照射下二烯发生重排,得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N,或者含有苯环取代基的底物也能进行该反应。
Feldman烯烃环戊烷合成反应
在自由基催化下,烯烃或炔烃和烯基环丙烷反应得到烯基环戊烷或烯基环戊烯的反应。类似反应:Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement(烯基环丙烷-环戊烯重排)
Paternó–Büchi反应
光诱导下羰基化合物和烯烃进行电环化得到多取代的氧杂环丁烷的反应。
Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement(烯基环丙烷-环戊烯重排)
Wolff重排
Wohl–Ziegler反应
NBS(N-溴丁二酰亚胺)在自由基引发条件下对烯烃的烯丙位或芳烃的苄位进行取代得到烯丙基溴或苄溴的反应。常见的自由基引发条件有:自由基引发剂,加热或光照。四氯化碳是最常用的溶剂。