摘要：吉利德公司回覆澎湃新聞：“我們被告知，由於入組人數低，由中國研究機構牽頭的瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重症患者和輕中症患者的兩項臨牀研究已提前終止。同時，吉利德預計，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）對不同疾病嚴重程度患者進行的瑞德西韋雙盲安慰劑對照試驗數據會在五月底出爐。

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位於美國加州的吉利德科學公司（Gilead）總部（美聯社） 美國吉利德科學公司(Gilead)的藥物瑞德西韋(Remdesivir)被外界視爲是最有希望的抗新冠肺炎的潛在有效藥物。然而，世界衛生組織意外公佈的研究報告顯示，這一希望可能化爲泡影。但是這一結果受到質疑。

《金融時報》和美國醫藥媒體“STAT”4月23日報道稱，根據世界衛生組織意外公佈的文件草案，瑞德西韋在治療新冠肺炎的首個隨機臨牀試驗中失敗。該藥不僅效果不佳，還產生副作用。

報告顯示，在接受測試的237名患者中，有158名患者使用了瑞德西韋，其他79名患者僅使用安慰劑。

然而，使用瑞德西韋的患者死亡率爲13.9%，高於對照組的死亡率12.8%。還有18位患者出現明顯副作用。

吉利德公司對此表示，該研究因入組人數低而提前終止，無法得出有統計學意義的結論，研究結果並不具有決定性。

這份報告很快被從世衛官網移除。但全球股市應聲下跌，吉利德股價一度回落百分之八。

臺灣陳時中：信息不全，有點瞎子摸象

據中央社消息，臺灣中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中指出，臨牀試驗是“多國多中心”的合作，各單位有保密義務。在藥廠未揭露完整結果前，只單獨公開部份信息，有一點“瞎子摸象”。

吉利德宣佈將在本月底公佈瑞德西韋用於治療重症新冠患者的開放試驗研究結果，五月底公佈瑞德西韋用於治療中症新冠患者的開放試驗研究數據。

同時，吉利德預計，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）對不同疾病嚴重程度患者進行的瑞德西韋雙盲安慰劑對照試驗數據會在五月底出爐。

找不到人，瑞德西韋的中國試驗提前終止

中國媒體澎湃新聞報道稱，早在約十天前，瑞德西韋在中國的兩項臨牀試驗就被宣告提前終止。

吉利德公司回覆澎湃新聞：“我們被告知，由於入組人數低，由中國研究機構牽頭的瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重症患者和輕中症患者的兩項臨牀研究已提前終止。”

世衛表示，文件初稿意外在官網發表，發現錯誤後第一時間刪除。這項報告目前在接受同行審查。

美國國務卿蓬佩奧22日說，新冠疫情過後世衛需要結構性改革，而身爲世衛最大資助國的美國可能永遠不再恢復注資。

自由亞洲電臺記者薛小山華盛頓報道

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