据媒体报道，此前世界范围内共同关注的美国“特效药”瑞德西韦，终于在美国当地时间5月22日迎来了临床检测和论证。来自美国国立卫生研究院（NIH）下属国立过敏和传染病研究所（NIAID）主导下进行的一项由1063例患者参与的瑞德西韦双盲、随机、安慰剂对照多中心临床试验ACCT-1，初步结果于5月22日在《新英格兰医学杂志》（NEJM）的网站上发表。

据悉，此项实验把新冠肺炎病人随机分为两项对比组，一组治疗组人员使用瑞德西韦进行治疗，另一组对照组人员采用无任何效果的安慰剂进行治疗。在所有过程中病人完全不知道自身所使用的药物。最后研究结果表明：瑞德西韦仅能使得治疗组人员恢复速度加快一些，而对降低病死率、拯救危重病人方面无任何“特效”。

这一结果也正式把瑞德西韦从“特效药”的神坛上打了下来。这种药自三月份问世以来，一直争议不断。外界当时把这种药物当作“救星”，鼓吹吉利德制药厂的这种神药将会把世界从新冠肺炎的阴影下拯救出来。然而当时就有多份包括《柳叶刀》在内的权威杂志对这种药物的效用产生质疑，因为根据临床测试数据来看，它并没有传说中的那么疗效显著，而是和其他抗病毒药物相差无几。

更让人关注的是，瑞德西韦由于其严重的副作用让人望而却步。在第一批参与实验的10名患者中，有多达6人出现了肝脏、肾脏方面的代谢不良反应，且仅有3人有明显疗效。《柳叶刀》杂志当时给的结论是：根据结果来看，这种药在临床应用方面还存在着巨大缺陷。这也让吉利德公司4月份的“全球免费送药”活动变得少人问津，仅为数不多国家申请。

但没有想到的是，安倍政府却最先大规模试吃了这一“螃蟹”。5月5日吉利德制药厂向安倍政府申请药物适用，8日安倍就宣布瑞德西韦为政府特批的“特效药”，并亲自致电向特朗普索要，这一事件还被日本网友痛批安倍政府有欠考虑：假使美国有那么好用的药，不至于感染这么多人。

美国国立卫生研究院这篇最新发布的论文还显示，他们还整段参考了中国早在4月29日发布的一项瑞德西韦双盲试验结果。当时中国数据用237例患者（其中有158例作为瑞德西韦治疗组，有79例作为安慰剂对照组）的临床数据已经证明，这种外界当时盛传的“特效药”有一定效果，但并不显著，更不能拯救危重病例转危为安。美国国立卫生院称这项结果和他们研究结果大致一致。

值得一提的是，继这份权威临床试验报告发布后，吉利德公司在第一时间就快速回复声明称，他们（国立卫生院学术小组）用药采用的“危重病例”并不是真正意义上的“危重病例”，而吉利德公司现在也同时自己在对另一批真正的“危重比例”进行用药试验，且会马上发表结果。

这一声明让外界评论嗤之以鼻，网友纷纷留言称，经过三个月的论战，早已经证明了瑞德西韦不是“神药”，美国吉利德公司已经不必“死撑面子”，早就该承认瑞德西韦只是一种一般疗效的有用药物，就不用弄到今天这种被自己人打脸的尴尬局面。