据美国《每日邮报》5月28日报道，美国南卡罗莱纳州查尔斯顿出现了一个罕见病例，一名女婴除了正常的嘴巴之外，右下方又长出约2公分的第二张小嘴，第二张嘴里还有完整的嘴唇、牙齿和舌头。

经医生判断后为双面畸胎症（Diprosopus），是1900年后只有35例的罕见疾病。目前，女婴接受了第二张嘴的切除手术移除多余器官，复原情况良好

据了解，她的母亲在怀孕28周时通过B超扫描检查发现了一个肿块，但当时医生也搞不清楚那到底是什么东西，只是怀疑那是肿瘤或囊肿。但当孩子出生后，医生们才愕然发现，那个被扫描出来的肿块竟然是长在孩子面部的第二张嘴。不过那张嘴只有0.8英寸（约2厘米），比正常的嘴要小很多。

她的医生在《英国医学杂志病例报告》上撰文说，女婴增生出的第二张嘴与本身的嘴没有任何关联，因此女婴可以通过正常位置的嘴呼吸、进食和饮水。不过，女婴在吃东西时，两张嘴里的舌头会一起动。并且有时候第二张嘴会分泌出清澈的液体——后被认为是唾液，有时这张嘴还会因为干燥而变得粗糙。

目前，女婴已经接受了一系列的切除手术，医生在她的下颌骨上钻孔，去除支撑第二张嘴里牙齿、肌肉、骨骼、口腔黏膜和食道组织。

医生们在论文中写到，手术后，右脸手术切口处出现了轻微的肿胀，扫描显示内部有积液。

几个月后，肿胀消除。随后6个月跟访显示，切口愈合良好，病人进食没有困难，无需进一步治疗。但同时他们也注意到，女婴无法向下移动右下唇，并且右下唇始终难以放松。这可能意味着该区域的肌肉已失去工作能力。

双面畸胎是一种极为罕见的先天畸形症。拥有此症状的个体仅拥有一颗头，但脸部却有不同程度的异常增生，进而导致其外观上拥有多具脸部器官。这种面部重复畸形症在鸡、羊、猫和其他动物身上也会有出现。

科学家表示，这可能由于孕期面部结构信号蛋白出现问题，导致面部特征的扩大和结构的重复。

此前在2004年一个出生在密苏里州的男孩也患有这种疾病，双面畸胎导致头部形状怪异，面部长有巨大裂口和两副的鼻孔。在他刚出生的时候，医生曾认为他根本活不下来，因为患有这种先天疾病的人会有认知延迟和癫痫。

的确，刚开始他的癫痫比较严重，最高的时候曾经每天发作400多次，医生都说没救了，但2017年，这位名叫特雷斯·约翰逊的男孩还庆祝了自己13岁生日，并且每天癫痫的发作次数也已经降低到了40次左右。