（原標題：天價罕見病藥背後：兒子撐破肚皮去世後，女兒的肚子也大了）

諾西那生鈉注射液，可用於治療罕見病“脊髓性肌肉萎縮症”。作爲一種生僻的藥品，它原本少爲人知，但因其“70萬一針”的天價，近日成爲討論的熱點。

湖南農婦周早英，也是討論者之一。她關注着這一事件的走向，因爲她的一對兒女，也是罕見病患者。其中兒子李朋輝，已於2012年10月，因“大肚子病”去世，無力承擔的鉅額醫療費，是周早英心裏永遠的痛。

“我向兒子發過誓，要把他的姐姐留在世界上。”8年過去了，她似乎做到了當初對兒子的承諾，但一切還遠遠沒有結束。

2012年10月，周早英的兒子朋輝因患罕見“大肚子病”，不幸離世。周早英哭幹了眼淚，但自始至終不敢動輕生念頭，因爲她的女兒李桂芳的肚子，也漸漸大了起來。“我向兒子發過誓，要把他的姐姐留在世界上。”周早英說。8年過去了，周早英和女兒站在自家的樓頂上，看向朋輝埋葬的地方。她似乎做到了當初對兒子的承諾，但一切還遠遠沒有結束。

2020年7月28日晚，周早英在朋輝的墳前痛哭

2020年7月28日，是湖南農婦周早英的小兒子李朋輝的19歲“生日”。從周早英半山坡上的家中出發，步行10分鐘到村口的公路旁，爬上路邊的玉米地，就是朋輝埋葬的位置。“兒子走了8年了，我沒有一天不在想他。”面對外人永遠一副笑臉的周早英站在那個特殊的位置，終於控制不住眼裏的淚水，在黑夜中嚎啕痛哭，“你在那邊，多寂寞啊！媽媽多想過去陪你！但媽媽必須活着，留住跟你一樣苦命的姐姐。朋輝，你能理解媽媽吧？”

周早英今年48歲，老家在湖北麻城，早年間嫁到了湖南郴州宜章縣新華村的農戶李祥根家裏，1999年生下了女兒李桂芳，兩年後有了兒子李朋輝。小的時候，姐弟倆是村裏最活潑的那類孩子，桂芳有水靈靈的大眼睛，朋輝聰明機靈，有兒有女的一家人別提有多幸福。那個時候唯一留在周早英心中的一個迷，就是兒子朋輝的肚子。“他的肚子比一般孩子大些，我摸了摸，裏面感覺硬硬的，不像別的孩子，肚子大，但軟。”周早英說，“後來，我也摸了下女兒的肚子，外觀看起來比較正常，但也有一個地方比較硬。”

隨着孩子年齡增長，小兒子朋輝的肚子，漸漸越來越大，上面青筋暴露，還出現下垂，裏面像充滿了積水。周早英覺得不對，四處求醫。然而每次醫生給出的都是偏方，無論是打針，還是喫中藥，孩子的肚子都沒有任何好轉，反而愈發嚴重。與此同時，女兒桂芳肚子裏的硬塊，也變大了，肚臍上方微微鼓起。

2010年，朋輝的肚子已經幾近破裂，同時四肢卻瘦小如柴，漸漸走路都困難。周早英帶着孩子趕到武漢協和醫院，前後排了十幾天隊，終於看到了醫生。“你這是罕見病咧，趕緊去北京協和找醫生看吧。”武漢的醫生終於給出了正確的方向，周早英趕緊帶着兒子去了北京，而在那邊，醫生診斷出結果後告訴周早英：“這個病叫‘戈謝病’，是罕見病，有藥，但怕是大老闆也看不起，你們家這個條件，還是別想了。”周早英聽到了一個令她幾乎絕望的結果，在醫院裏，她手足無措，哭了兩天兩夜。

2011年開始，朋輝病情惡化。2012年10月11日，孩子不小心摔了一跤，再也沒有站起來。周早英帶着他去醫院，請求醫生“能救一分鐘就多救一分鐘”，然而依然無濟於事。周早英抱着孩子回到家中，放在家裏的長椅上。朋輝就一直拽着媽媽的手，盯着媽媽，一句話也說不出來，沒多久，就嚥氣了。“他走的時候，很痛苦，眼睛最終也沒有閉上。”8年過去，兒子離世時的畫面，如同刀刻在她的記憶中，每一個細節，她都記的清清楚楚。

朋輝去世當天，李桂芳從學校中火速趕回，也沒能見到弟弟最後一面。從那之後，李桂芳的臉上再也沒有了笑容，成績也從班級前幾名，跌至谷底，從此一蹶不振。

而周早英度過了神情恍惚的2個多月，每日翻看兒子的日記、相片，不能從中走出，經常一哭就是一夜。家裏人怕她垮了，悄悄扔掉了很多朋輝留下的記憶，但周早英依然偷偷收起了一些，直至今日，她都會不時翻看。

“那個時候，如果我只有一個孩子，相信已經不會再活在世上。但我知道，桂芳肯定也是同樣的問題，只是還沒有發展成朋輝那個樣子，從那天開始，我的命就是爲了桂芳而活。”

周早英家下的宗祠前，還刻着兒子的名字，這幾乎是他來過的唯一印記

周早英的丈夫李祥根開始四處打工，周早英一邊照顧孩子，一邊做點零工，同時四處問藥。然而得知，除了進口特效藥外，再無任何治療戈謝病的方式，可動輒兩萬餘元一支的藥物，根本不是她的家庭能夠承受。

唯一幸運的是，桂芳的病情發展緩慢，留給了周早英更多的時間。而與此同時，湖南省其他戈謝病患者家庭也在尋找周早英，他們唯一的出路只有一條：讓戈謝病用藥納入醫保。否則其餘所有的努力，終將化爲泡影。

2017年開始，李桂芳的肚子漸漸也大了起來，李桂芳知道，留給桂芳的時間也不多了。而在湖南，同樣狀況的家庭有7家，他們中，有的孩子因爲脾臟腫大，已經被切除，但導致了其他併發症，如肝臟腫大，雙目失明等；有的孩子肚子一天天變大，到了臨界值，像極了當初的朋輝。

“桂芳肚子越來越大，如今像是五六個月身孕的孕婦。”周早英說，“她開始一天天沉默，不會出門見人，而我能做的，只有去努力和其他孩子的家長一起，跑醫保，纔有可能在未來救上她一命。我決不能再承受一次孩子在我眼前離開的悲劇。”

2020年3月11日，中國大部分地區疫情的影響尚未消散，但湖南省七八位戈謝病家庭的羣裏，突然爆發出歡呼。“那天下了文件，從4月1號開始，戈謝病的藥在湖南進入了醫保體系，政府進行70%的報銷，封頂47萬元，雖然不像上海浙江那樣，90%以上報銷，但總算也讓我們看到一絲希望。”

4月24日，周早英帶着親戚朋友那裏借來、銀行貸款來的幾萬元錢，和湖南其他戈謝病孩子的家長一起，帶着孩子們來到南華大學附屬長沙中心醫院。上午10點15分左右，李桂芳第一次進行了特效藥物治療，周早英喜極而泣。“8年了，我總算看到了一絲希望。”周早英說，“那個晚上，我睡得特別香，第二天早晨9點才醒，這是我8年來，睡的唯一一個好覺。”

周早英家是建檔立卡貧困戶，多年來爲了給兩個孩子治療，已經傾家蕩產，但她表示，只要自己還能動，就會爲女兒的藥拼盡全力。從今年6月開始，周早英就在老家的捲菸廠，做起了女工。每天早晨5點出發，下午六七點下班，在那裏負責捆綁新鮮菸葉，卸烤熟的菸葉，一天十三四個小時，可以賺70元錢。

如今天氣炎熱，如炙烤一般，工作棚內氣溫高達35度，烤箱裏更是有四十餘度，周早英每天都熱得大汗淋漓，不停地喝水。可即便這樣，她也必須做，因爲女兒目前的身體還不能做事兒，家裏全靠自己和老公微薄的收入支撐。“我雖然就只能掙70一天，但也必須去做。我看着女兒打了幾針藥，臉色好了很多，肚子也稍微小了一些，我就知道，我還能救她，我能幫朋輝，把姐姐留在這個世界。”

在自家破舊的一層小樓樓頂，周早英帶着女兒桂芳，留下了這些年母女最正式的一張合影，桂芳也第一次正面面對鏡頭，和母親的手緊緊握在一起。“她現在開朗了一些，起碼願意出來見人了。”周早英說，“雖然我們家現在想給女兒持續用上藥，還是一件難如登天的事情，但我起碼敢去想這件事了，女兒的心裏也知道，自己或許有救了。”

註解

“戈謝病”無法通過常規產檢查出，中國已知患者約400人。身患此症的孩子，因爲體內缺乏一種代謝酶，會導致肝脾腫大，也會產生其他併發症。如果不注射特效藥物，就會肚大如孕婦，最終窒息而亡。如果可以持續穩定用藥，如同糖尿病人注射胰島素，患者則可以如正常人一樣生活。罕見病藥物幾乎都是天價，目前中國戈謝病藥物注射一支約2萬元，。中國浙江、上海、山西、青島等地納入醫保，患者年開支在數萬至十餘萬元不等。若無醫保，年開支達60-200萬元，終身用藥，幾乎沒有家庭可以承擔。