美國食品藥品管理局（FDA）批准該公司5MG/ML和100MG/ML的瑞德西韋新藥用於治療新冠肺炎。吉利德科學美股盤後上漲5%。

今年5月份，FDA批准了瑞德西韋的緊急使用授權，以使醫院和醫生可以在新冠肺炎住院重症患者中使用該藥物。該靜脈注射藥物幫助縮短了部分住院新冠肺炎患者的康復時間。美國總統特朗普新冠病毒檢測呈陽性後接受的“雞尾酒療法”當中就包括瑞德西韋。

吉利德表示，瑞德西韋將用於12歲以上並需要住院的新冠肺炎患者。瑞德西韋是目前美國首個也是唯一獲得完全批准的針對新冠病毒的治療方法。

該公司在8月份表示，計劃在年底之前生產超過200萬療程的瑞德西韋，並預計到2021年能夠使該藥物的產量“增加幾百萬”，並補充說，該藥的供應量自1月份以來已增加了五十倍。現在，其製造網絡包括北美、歐洲和亞洲的40多家公司。

吉利德科學股價盤後一度上漲5%。

不過，由世界衛生組織協調的團結療法試驗的中期結果表明，瑞德西韋似乎對住院患者的28天死亡率或新冠病人的住院過程影響很小或沒有影響。 美國總統特朗普在感染新冠病毒後曾服用瑞德西韋。此前，他還曾表示自己服用過羥氯喹，並將其稱爲對抗新冠的特效藥。

瑞德西韋是一種新型實驗性廣譜抗病毒藥物，曾用於抗埃博拉病毒的治療。羥氯喹是一種免疫抑制和抗寄生蟲藥物，被用來預防和治療瘧疾、狼瘡和關節炎。

世界衛生組織表示，實驗覆蓋了30多個國家，研究了這些治療對住院患者總死亡率、開始給肺提供空氣和住院時間的影響。藥物的其他用途，例如在社區治療患者或用於預防，將需要使用不同的試驗進行檢查。

吉利德科學此前對此表示，這似乎與認定它有臨牀療效的其他研究結果不符。“我們擔心這一開放性全球試驗的數據未經過嚴格的評議，以致無法讓科學界得以展開建設性討論。”