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近日,据《印度电讯报》的报道,印度总理莫迪向世卫组织表示,若不同意印度仿制中欧疫苗,那么带来的后果将自负。就连印度媒体也认为,莫迪的这种做法无疑是在打劫疫苗的“专利”,以此为根本实现本土化的生产,此举也有着“破罐子破摔”的意思。

当下印度疫情极为严峻

当前印度已经成为世界上累计感染人数第二高的国家,其累计感染人数已经逼近800万人。虽然相比美国累计感染人数超过845万人依然有着不小的差距,但是印度无论是医疗设施、卫生水平以及检测覆盖率都远远无法达到美国的标准,更何况印度的人口总基数极为庞大,已经超过了13亿人,一旦在冬季之前无法大批量生产疫苗,那么对于印度来说将是一个巨大的灾难。

印度总理莫迪

印度总理莫迪的表态,很大程度上是在“”。实际上自从疫情爆发以来,世界主要强国(除美国外)一直致力于如何更好、更公平地分配疫苗。早在4月20日,联合国大会193个成员国就一致通过了一项由墨西哥牵头的决议,而这项决议的核心内容就是“公平、有效、及时”地获得任何抗击新冠研发的疫苗。

联合国代表大会

这对于一些发展中国家甚至是一些弱小国家来说已经是一种福音,这意味着该条款的通过使得原本不具备疫苗研发、生产的国家,能够相对公平地获得对抗新冠的疫苗,避免了商业行为带来的地域差异,最大限度的保障各国民众的利益。如果在没有授权的基础上,印度通过解析疫苗进行大量仿制,其疫苗的稳定性很难得到保证,甚至可能成为加速传播的“凶手”,比如灭活类疫苗。

印度国内市场上充斥着大量仿制药物

值得一提的是,印度是世界上最大的仿制药生产国,有超过83%的药物是在没有专利的情况下进行仿制的。而这些药物基本上都是通过药厂对药品进行逆向解析,随后进行生产,这也意味着印度通过仿制生产的药物,其品质也是参差不齐。同时如《印度电讯报》所说,至今印度依然未加入任何国际药品机构组织,这也是其肆无忌惮仿制药物的底气。

印度在疫苗研发上显然不如其吹嘘的那般高效

事实上,早在疫情爆发之初,印度当局就曾立下豪言壮语,其通过和美国合作,若一切顺利,其国产疫苗在6月份就将进入临床试验阶段,9月份就将投入使用。然而当前已经快进入11月份,印度国产疫苗依然未传出任何“捷报”,反而在仿制疫苗方面耗费大量心思,不得不佩服印度当局的“眼高手低”。

作者:工程师

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