輝瑞新冠疫苗大突破，有效概率90%？幾個關鍵點還需要我們關注

2020年，註定是不平常的一年，爆發於2019年年底的新冠病毒至今還在全球肆虐，尤其是歐美多國，數據更是大刷新。儘管我國控制良好，但是依舊有零星病例出現，這無疑表明，新冠病毒時刻處於警惕之中。當然，在國際醫學界，鑑於新冠的嚴重性以及後續的系列研究預防問題，給了COVID-19的編號命名。當然，在如今COVID-19疫情依舊嚴峻之際，新冠疫苗的研究就顯得迫不及待了，畢竟這個對抗他的最好武器。

2020年，世界大國或組織都在爲研究新冠疫苗而努力，其中到了11月9日，輝瑞製藥的一份公告，給疫情注入了一道強心劑。該公司聲稱，正在研究的MRNA疫苗在中期實驗中取得了重大突破，根據測量數據表明，新冠有效概率達90%。這一消息的發佈，在全世界引起了大波瀾，不管是醫學界，還是藥物界，甚至連股市大飄紅，輝瑞還爲此漲幅10%以上，疫苗新消息影響驚人。

事實上，儘管輝瑞官方給出的這份數據報告是真實的，不過這裏面還有許多細節，值得注意。也就是說，在最終結果出來，之前，我們還是要冷靜下，有“冷水”需要潑下，畢竟中期實驗的有效概率，並不能讓我們完全放心，需要我們關注的問題還有很多。

中期實驗重症數據概率問題？

新冠疫苗和研發，基本上都是科學研究和實驗表現一起的，也就是說疫苗究竟起作用不，還需要在人體中實驗，並且還不止一次，需要至少3次以上纔行，甚至連採取樣本都要多方面照顧到。例如，新冠疫情發生這麼久以來，大家發現，人體的免疫系統對它的抵抗產出了重大作用，症狀的輕重緩急，更能證明這點。輕症或中症病人無疑要好得多，對藥物的作用反應也不一樣。

也就是說適合輕症或中症的疫苗，甚至產生重大改善作用的，不一定在重症患者身上起大影響。輝瑞製藥本次中期實驗中，本輪預計4次數據中期分析的，結果弄成了3次，而且在患者詳細信息中，也沒有詳細公佈。儘管在94人感染的數據中，表明有效率90%是真實的，但是這裏面輕症、中症和重症患者多少，目前還沒有數據。而事實上，這個一小小的數據不同，對疫苗的結果也就不一樣。

後期疫苗實驗的不確定性

從事實上，目前輝瑞製藥公佈的90%有效數據來源於中期實驗，也就是第Ⅲ期，甚至疫苗有效率，並不是“完全預防感染新冠病毒”，而是“避免成爲有症狀感染者。也就是說，在接種這疫苗之後，一定時間內，出現了多少有症狀的感染者。輝瑞公司和BioNtech公司在新聞稿中宣佈， 43538名試驗參與者中，僅僅鑑定出94例COVID-19病例，結果是喜人的，有效概率達90%。

不過，這僅僅起中期實驗，而且還沒其他詳細數據公佈。而一個疫苗的完全成型，還需要後期實驗的證明纔行。從後期看，試驗繼續進行時，直到總共檢測到164例新冠9病例後，對疫苗有效性90%的初步估計可能會發生一定變化。也就是說，到後期所有數據確定時，它的有效率就沒有這麼高了，不過只要達到60%，無疑也是好的，畢竟這能獲得批准製藥了。

是否對老年人有效？

新冠疫情發生一來，由於我國控制良好，成就喜人。不過國外就不一樣了，數據天天突破，刷新的數字，讓人擔憂。而且疫情一來，各種消息表明，患病患者通過治療康復的有效性，一般與免疫系統優良有關，而這有反應在年齡差距上，畢竟越年輕，免疫系統越好。因此，患者年齡越大，治療效果越保守，更何況除免疫低下外，老齡人還有其他病症，無疑疊加了治療的難度。

畢竟，目前來說，輝瑞製藥正在試驗中的mRNA疫苗取得了大突破，但是效果一般大多在輕症或中證，甚至在年輕人上居多。而事實上，疫苗在不同試驗參與者羣體中的效果也具有不確定性，目前我們還不知道mRNA對老齡人的有效性不同。當然，這個結果的數據不同，也將造成後期數據的準確性，也就是說90%這個有效性，是值得推敲的，目前來說，這個需要後期的的進一步實驗。

免疫力是否持久？

衆所周知，新冠疫情發生一來，各種數據表明，人類的免疫系統對它的有效抵抗性，成正相關。新冠疫苗的作用，就是讓人體產生免疫系統，對病毒進行阻截和免疫。事實上，輝瑞製藥在早期的實驗中，免疫效果十分良好，因此許多實驗者中存在着高水平的保護性抗體，不過正如佐治亞州亞特蘭大市埃默裏大學的免疫學家拉菲·艾哈邁德所說，6個月甚至3個月後又咋樣呢？

因此，疫苗的有效性，目前來說還值得商榷，這個需要輝瑞製藥繼續實驗，以便在後續的過程中，得出更加有效和準確的結論。當然，新冠疫情發生今天，它成了全球的關注焦點，關乎到人類的切身利益。不過是哪國，新冠疫苗的大突破，都值得慶賀，我們希望後期將有更好的實驗數據出現，讓以後的新冠疫苗更好，最好能結束這一全球性的災難。世界經濟，又將在復甦中前進，我國也將發展得更好。