原標題：治療系統性紅斑狼瘡生物製劑“貝利尤單抗”納入醫保 

中國網財經12月28日訊 今日，葛蘭素史克（GSK）宣佈，全球首個且唯一用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的生物製劑貝利尤單抗（商品名：倍力騰）被納入2020年《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》，這是貝利尤單抗在上市第二年內即被納入醫保。

SLE是一種複雜的慢性自身免疫性疾病，以多臟器受累爲主要特點，好發於15-45歲的育齡期女性。數據顯示：在常規治療下，近2/3的患者在7年隨訪過程中發生至少1次的疾病活動期（慢性疾病活動或復發-緩解型），50%的患者發病5年內發生永久性器官損害。

據北京協和醫院風溼免疫科主任曾小峯教授介紹，目前我國有近百萬的SLE患者，主要集中於育齡女性，長期以來，我國SLE一直處於“缺醫少藥”狀態，如何更好控制疾病活動、延緩器官損傷、減少用藥不良反應及提高生活質量是當前SLE治療亟需解決的問題。“臨牀研究顯示，患者使用貝利尤單抗52周後，50%的患者疾病應答率得到提升，症狀改善；長期規範治療，患者臨牀獲益明顯。然而對於大部分患者而言，經濟負擔使他們不能堅持長期規範治療。”

貝利尤單抗自2019年7月在中國獲批成人系統性紅斑狼瘡適應症以來，於今年12月又獲批系統性紅斑狼瘡兒童適應症（5歲及以上SLE患者），且被《2020中國系統性紅斑狼瘡診療指南》推薦用於經激素和/或免疫抑制劑治療效果不佳、不耐受或復發的SLE患者。通過此次醫保談判，貝利尤單抗納入2020 醫保目錄。通過醫保報銷後，患者實際支付的治療費用將大幅降低。

葛蘭素史克副總裁、企業事務、市場準入及商業營運負責人王新光表示，貝利尤單抗作爲GSK在狼瘡治療領域的突破性創新治療藥物，從去年引進中國到此次被納入醫保，見證了政府對於減輕慢病領域，包括狼瘡疾病負擔的重視和對創新藥物的支持。