在郑大三院的病房里，14个月大的苏婉童和妈妈正在吃饺子，这是母子俩跨年的方式。小婉童从出生3个月开始住院，已经在医院住了11个月了。图为王小梅在哄孙女苏婉童。

2019年9月，天使般的苏婉童来到这个世界。父亲苏增志、母亲何赟沛都是先天性聋哑人。两个人尽管无法用语言和别人沟通，但初为人父人母的他们，脸上有了灿烂的笑容。

奶奶王小梅年纪大了腿脚不便，走路一瘸一拐，可孙女的降临使她忘记了全身的不适，让她觉得生活有了奔头。70多岁的爷爷苏桂先干活更有劲了。可就在全家沉浸在小婉童降生后的喜悦中时，一场巨大的灾难降临在了这个原本不幸的家庭。图为病房里王小梅和儿子儿媳、孙女。

小婉童3个月的时候，细心的王小梅发现孩子格外柔软，就像没骨头一样。

于是奶奶拖着一瘸一拐的腿抱着童童到医院检查。先后在平顶山市第四人民医院、河南省儿童医院就诊，但都没有检查出结果。

最后在郑州大学第三附属医院，医生把资料提交至北京代谢研究所，经专家会诊后，小婉童被确诊为代谢病。图为小婉童在接受康复治疗。

当小婉童的病情被确诊后，小婉童的父母急得直掉眼泪。奶奶王小梅一下子坐在了地上痛哭起来，她哭着说：“老天不公呀，你让儿子儿媳聋哑，怎么又来折磨这么小的孩子，你可让我咋活呀。”

爷爷苏桂先对全家说：“家里的生活不能只靠政府的低保补贴维持，我要出去打工想办法挣点钱，再穷也不能不管孩子，我们必须想尽一切办法给童童治病。”从做出决定的那一刻起，全家人就为了小童童的病情忙碌了起来。图为奶奶怀里的小婉童。

苏婉童住院后，由于年龄小、不会说话，照顾十分困难，奶奶行动不便依然守护着孙女，这就是老俗语说的“隔辈亲”。

别说儿子、儿媳是残疾人，就是正常人，做奶奶的也把孙女视为掌上明珠。平时她对苏婉童细心照料，按摩、饮水，喂奶。每天打完针后，只要苏婉童发出一声哭叫，她就觉得是孙女饿了，赶紧冲奶粉，待孙女吃饱后，发出“哈哈哈”的欢笑声时，她脸上才绽放出笑容。图为王小梅和孙女。

小婉童70多岁的爷爷苏桂先在好心人的帮助下，找到了一份护林的工作，虽然每月只有两千多元的工资，但是苏桂先一分钱都舍不得花，留着给孙女治病。节假日期间，别人都回家与亲人团聚，苏桂先都选择留守在河堤上值班。付出总有回报，单位领导在了解到他的家庭情况后，每个月给苏桂先增加200元的工资，并积极帮助和鼓励苏桂先为孙女治病。图为小婉童的爷爷在林子里干活。

在郑大三附院就诊期间，医生看到一个腿脚不便的老太太抱着这么小的婴儿看病非常同情。主治医生高医生在了解到她们家的实际情况后，给了很大的帮助和照顾。

本来按照苏婉童的病情还要去北京就诊，医生考虑孩子的爸妈都是聋哑人，存在沟通障碍，奶奶又是下肢残疾行动很不方便，并且他们家庭经济困难，高医生经过多方面协调，邀请北京的专家来郑州给小婉童诊治。奶奶王小梅感激得直掉眼泪，她感觉到，自己无论走到哪里，总有好心人在帮她。图为小婉童的妈妈带着孩子接受治疗。

面对前来会诊的高医生和北京专家，王小梅更是热泪盈眶，她激动地拉着专家的手说：“你真是俺的救命恩人，千里迢迢来给俺孙女治病救命，俺祖孙三代也忘不了您。”王小梅仿佛从高医生的眼光里看出了孙女新生的希望。图为王小梅为孙女的治疗费发愁。

会诊过后，高医生慎重地告诉王小梅，孩子的病还不乐观，先要做到最少坚持3个月的全方位治疗，还要配置相应的先进医疗器械加以巩固，等病情彻底得到缓解后才能出院，还要定期复查，随时与医生保持联络。

他说，最后的治疗时期非常关键，否则就会影响孩子的一生。

高医生还嘱咐王小梅要准备好30余万元的治疗费。图为王小梅带着孙女去医院。

得知还要30多万元治疗费，王小梅顿时傻眼了。家里儿子儿媳都是聋哑残疾人，自己腿脚不便，就靠孩子爷爷那一点微薄的工资，如何救孩子？目前小婉童住院已经近11个月，通过一段时间的治疗后，孩子的病情有了明显的改变，现在小婉童虽然脱离了危险期，这11个月已经花去40多万元，早已经让这个本就困难的家庭负债累累。图为小婉童的样子很可爱。

说起孩子，王小梅总是抹泪，接下来她不知道怎么办。让我们都向这个特殊的家庭献上一份爱心，你的每一分钱都会给小顽童增加一份希望，让我们携手，让小婉童回家过年。图为王小梅带着孙女候诊。（赵子鸣）原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！

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