近日，廣東省衛生健康委、省財政廳印發《廣東省出生缺陷綜合防控項目管理方案（2021-2023年）》。到2023年，廣東要構建覆蓋城鄉居民，涵蓋婚前、孕前、孕期、新生兒、兒童期各階段的三級出生缺陷防治體系，爲羣衆提供公平可及、優質高效的出生缺陷綜合防治服務，預防和減少出生缺陷，提高出生人口素質和兒童健康水平。

其中，年度目標是出生缺陷防治知識知曉率達到80%；夫婦產前地貧初篩（血常規）率達到95%，孕產婦產前胎兒染色體異常篩查率和結構畸形篩查率達到80%，新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達到98%，新生兒聽力篩查率達到90%。先天性心臟病、唐氏綜合徵、耳聾、神經管缺陷、地中海貧血等嚴重出生缺陷得到有效控制。

哪些人可以做免費檢查？

產前篩查干預適用於廣東省戶籍孕婦（含配偶爲廣東省戶籍）或持有效《廣東省居住證》的流動人口孕婦。新生兒疾病篩查適用於以上孕婦所娩新生兒。符合條件者（孕婦及新生兒）可免費接受一次產前篩查或新生兒疾病篩查。

各級財政按照孕婦620元/胎、新生兒214元/例標準預撥需方補助資金，按照每個檢查項目實際完成例數和財政結算標準據實結算。產前診斷項目給予定額補助，不足部分由患者個人自願承擔。

到哪裏可以做這些檢查？

出生缺陷綜合防控項目實行屬地管理，由定點服務機構完成。省內能夠提供助產服務、孕產婦和兒童保健服務的機構均可向當地衛生健康行政管理部門申請成爲項目定點服務機構。

定點機構全面上線應用廣東省婦幼健康信息平臺，在對象參加婚前檢查、孕前優生檢查、孕期檢查、新生兒疾病篩查時，爲對象建檔並指導對象掃描使用“廣東母子健康e手冊”微信小程序。項目目標人羣在廣東省婦幼健康信息平臺建孕產檔案後，平臺將生成出生缺陷項目電子券，發送到孕婦手機上的“廣東母子健康e手冊”微信小程序。孕婦憑電子券在定點服務機構接受產前篩查、產前診斷和新生兒疾病篩查免費或定額減免服務。

篩查項目：

一、符合條件的孕婦：

可獲得地中海貧血及其他嚴重致死致殘單基因遺傳病，唐氏綜合徵及其他嚴重致死致殘染色體異常，無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂、胸腹壁缺損內臟外翻、單腔心、致死性軟骨發育不良等嚴重致死致殘性結構畸形的免費產前篩查與定額補助產前診斷。

補助16個檢查項目，具體包括：

①一次地中海貧血血紅蛋白電泳復篩及基因檢測（夫婦雙方）；

②一次孕早期（11-13+6周）或孕中期（15-20+6周）血清學唐氏綜合徵篩查；

③一次孕早期（11-13+6周）嚴重致死致殘性結構畸形超聲篩查（含NT）；

④一次孕中期（18-24周）嚴重致死致殘性結構畸形超聲篩查（II級產前超聲檢查）；

⑤一次定額補助的外周血遊離DNA產前篩查（唐篩爲臨界風險孕婦）；

⑥一次定額補助的產前診斷（篩查爲高風險孕婦）：胎兒重度地中海貧血高風險孕婦、其他致死致殘單基因遺傳病、唐氏綜合徵及其他嚴重致死致殘染色體異常的遺傳學診斷（染色體核型分析、染色體微陣列分析、基因組拷貝數變異測序分析），嚴重致死致殘超聲結構異常的Ⅲ級超聲產前診斷，嚴重先天性心臟病的胎兒心臟彩色多普勒超聲檢查。

二、符合條件的新生兒：

可獲得新生兒遺傳代謝病、新生兒聽力、早產兒視網膜病變免費篩查與復篩。補助12個檢查項目，具體包括：

①一次先天性甲狀腺功能減低症初篩和初篩陽性者復篩；

②一次苯丙酮尿症初篩和初篩陽性者復篩；

③一次G6PD缺乏症初篩和初篩陽性者復篩；

④一次先天性腎上腺皮質增生症初篩和初篩陽性者復篩；

⑤一次聽力篩查初篩和初篩陽性者復篩；

⑥一次早產兒視網膜病變初篩和初篩陽性者復篩。

來源：南方新聞網、南方+客戶端