2020年12月，FDA針對難治性高血壓的治療，分別授予了三家公司的腎動脈神經消融（RDN）產品以“突破性設備”（Breakthrough Device）的認定，這對於全球患病人數衆多的難治性高血壓患者來說是個等待已久的好消息。同時，對於RDN行業來說，也意味着從2014年遭遇臨牀試驗折戟以來，終於迎來了起死回生的時刻。

RDN療法的獲批，意味着難治性高血壓患者有了有效的降壓療法，以往，這類患者在達到幹體重，在恰當、足量的三聯降壓藥物治療下血壓仍高於140/90mmHg。

RDN能夠爲難治性高血壓患者帶來福音，在未來也有機會拓展適應羣體，爲不願喫藥，希望提升生活質量，減少服藥頻次的年輕患者提供選擇。

RDN這一療法獲得FDA的認可，整整經歷了近20年的時間，中間還一度經歷了低谷，巨頭紛紛離場，直到2020年，終於逆風翻盤。

2014年前，RDN行業熱鬧非凡，強生、美敦力、波士頓科學、雅培等行業巨頭紛紛佈局，全球爲收購RDN技術產生的併購金額超過50億美金。而在2014年後，美敦力的臨牀試驗未達到預期終點，重創行業信心，而後波士頓科學、雅培、強生紛紛都放棄了這一管線。只剩下美敦力在遭遇重挫後，立即捲土重來，2015年緊接着就開展了新的臨牀試驗，這輪臨牀試驗直到2020年才公佈臨牀數據，臨牀有效的數據一公佈立即讓行業關注度再次拉昇。

在國內，動脈網也感知到這個行業正在逐漸回暖，有創業企業獲得了億級融資，臨牀試驗進程也在穩步推進。RDN行業究竟有什麼魔力讓美敦力不拋棄不放棄？在跌至冰點後，是什麼樣的突破讓這個行業得以再度攀升？動脈網採訪了相關人士進行了調研。

腎動脈神經消融爲什麼可以治療高血壓

腎動脈神經消融，對於大多數人來說都是非常陌生的詞彙，但提到高血壓，大家普遍都不陌生。腎動脈的神經消融爲何能夠治療高血壓？或許是每一個涉足這一領域的人都會提出的問題。背後的關鍵在於交感神經。

血壓是通過體內多個系統（包括神經系統，循環系統和內分泌（激素）系統）的信號複雜地相互作用來控制的。

你可能對腎上腺素的作用並不陌生。腎上腺素讓人類在遇到危險時可以保持警覺，隨時做好應對。但腎上腺素還有另一個生理作用，那就是作爲一種管理血壓的激素。腎動脈上富含交感神經叢，腎交感神經過度激活導致腎上腺素分泌、鈉重吸收和腎灌注減少。交感神經活動的增加在原發性高血壓的病理生理學中起關鍵作用。

在Recor medical官網上用一張示意圖解釋了腎臟如何影響血壓。

圖源自：Recor medical 官網

通過去交感神經治療高血壓的外科手術早在上世紀30年代初就有醫生開展，並取得了一定的療效。2009年，有醫生嘗試了通過微創的經皮導管實現腎動脈去交感神經射頻消融術，開啓了微創治療頑固性高血壓的時代。

微創經皮導管的方式讓患者在麻醉狀態下通過在腹股溝上切一個小切口。通過股動脈穿刺，插入一個小的柔性導管，然後將其放置在供應腎臟的動脈中，在手術中左右兩個腎臟動脈都需要接受消融。能量被傳遞到動脈周圍的組織數秒鐘，能量產生熱量針對交感神經進行消融，切斷交感神經，從而實現去交感神經治療。手術時間大約在30分鐘左右，患者沒有明顯痛苦，多個臨牀研究都證明了其安全性。

腎動脈神經消融示意圖

通過去交感神經來治療高血壓，首先獲益的是頑固性高血壓患者，頑固性高血壓一直是高血壓治療領域的難點。讓美敦力在這個領域堅持不懈的重要原因就是難治性高血壓的市場潛力。

難治性高血壓並不是一種罕見的疾病，據統計顯示大約5%-10%的高血壓患者存在着藥物抵抗的現象。 根據WHO的數據，在世界範圍內，有超過10億的高血壓患者，預計這一數字在幾年內將增長到15億。按照5%-10%的概率計算，難治性高血壓患者的數量不可小覷。

而在國內，根據最新的中國高血壓年會調查數據顯示,我國高血壓患者已突破3.3億。按照140/90mmHg的血壓控制目標值，據估算我國預計有1000萬-3000萬左右的頑固性高血壓患者。

高血壓這種疾病看似普通，但它是導致心血管死亡的最大因素。它會大大增加心臟病發作，中風，心力衰竭和腎臟衰竭的風險。多達25%的晚期腎功能衰竭都是由高血壓引起。

除了難治性高血壓外，RDN也爲高血壓患者提供了一種替代性的療法。美敦力官網的一組數據顯示，據估計全球每年高血壓的直接費用約爲4,000億美元，幾乎20％的高血壓患者完全不堅持口服藥物治療，而近一半的人部分不堅持口服藥物治療，這凸顯了對替代療法的需求。

加之，高血壓的年輕化也在成爲一種趨勢，年輕人對於提高生活質量，減少服藥的需求更高。在我國，其中，25歲至34歲的年輕男性中高血壓患病率已經超過20%，呈現明顯的年輕化趨勢。

從潛在的市場範圍來看，RDN手術的操作並不難，未來甚至有機會下沉到二級醫院中。腎動脈消融的難度比心臟電生理的操作難度低，只有心臟電生理操作難度的 40-50%。對於有心臟電生理消融基礎的醫生來說，只需1-2例腎動脈消融操作就能完全掌握腎動脈射頻消融。

RDN曲折發展路，2014年跌落谷底，2020年終見曙光

RDN這項技術的潛力被多家器械廠商看好，但其產業之路經歷了不小的波折。

一開始RDN賽道的確被衆多器械廠商看好，2010年，美敦力以8億美元收購Ardian進入RDN市場；2012年，波士頓科學收購Vessix Vascular進入RDN市場（波士頓科學支付1.25億美元的前期款，如果Vessix血管公司達到相應研發階段目標，將在2013年到2017年間再獲得至多4億美元的收購款。）

有業內人士統計，2014年之前，國際上爲佈局RDN這一技術產生的併購交易超過50億美元。

但2014年，一場重要臨牀試驗未達到主要療效終點，RDN市場瞬間跌入谷底。

2014年，由美敦力主導的SYMPLICITY HTN-3 產品臨牀試驗RDN降壓未達到主要療效終點，重創行業信心。

SYMPLICITY HTN-3的臨牀數據顯示，臨牀試驗招募了535名頑固性高血壓患者，它們的收縮壓爲160 mmHg甚至更高，有三分之二的患者接受了腎動脈射頻消融手術，而有三分之一的患者作爲對照組，接受了假手術。兩組均接受最高耐受劑量的三種或三種以上降壓藥（包括利尿劑）的治療方案。

臨牀結果顯示，手術組的患者收縮壓下降了14 mmHg，而假手術患者的收縮壓下降了12 mmHg，腎動脈射頻消融對於頑固性高血壓的治療療效受到了質疑。

在遭遇失敗後，RDN行業經歷了一輪分化。行業領頭者美敦力在未達到療效重點後，很快轉眼就開始改進產品，佈局了新的臨牀試驗。也有很多巨頭選擇了放棄退出這一市場。

回顧美敦力當年的失敗，已經有諸多文獻總結了當初失敗的原因。

造成手術未到達臨牀終點有着諸多要素，其中的關鍵包括術後的臨牀控制不佳，醫生的操作熟練度不高、消融點的減少與不徹底、單一/未優化的消融器械等。

經過一番波折，RDN這個熱鬧的市場留下的玩家不算太多，除了不放棄的美敦力外，還有來自美國的公司ReCor Medical，以及以色列的一家公司SoniVie。

峯迴路轉，腎動脈射頻消融再度受到關注

2014年是RDN行業的重要轉折點，行業信心受到重創，直到2020年，這個行業才重振元氣。

美敦力2015年開展了SPYRAL HTN-OFF MED新的一輪臨牀試驗，2020年3月新的臨牀試驗結果發表於《柳葉刀》雜誌之上，將RDN再次帶回大衆視野

SPYRAL HTN-OFF MED臨牀試驗在9個國家/地區的46個地點進行，招募了331例患者，其24小時平均收縮壓（SBP）在140至170 mm Hg之間。他們的平均年齡爲53歲，男性爲67％。大多數人患有肥胖症，平均體重指數爲31，約5％患有2型糖尿病。

臨牀試驗的患者手術開展的三週前未服用任何降壓藥，患者被分爲接受手術組和假手術組。其試驗有效性分析：3個月內血壓變化，P<0.001，診室血壓收縮壓降低了9.2 mmHg (假手術組降低2.5 mmHg)，診室血壓舒張壓降低5.1 mmHg （假手術組降低1.0 mmHg）。

這組數據說明，在不依賴降壓藥物的情況下，單純應用多電極腎動脈射頻消融（RDN）能夠顯著降低患者血壓，這預示着RDN治療高血壓進入了新的篇章。

或許很多人會不解，美敦力新一期的臨牀試驗看起來降低的血壓也並不高，爲什麼腎動脈消融的產品能夠多次獲得FDA頒佈的突破性設備。

一位業內人士解釋道，是因爲血壓每降低10 mmHg對於高血壓併發症的減少有着很大的臨牀獲益，數值看起來不大，但是對於高血壓患者來說，大大降低了心臟病發作、中風、心力衰竭和腎臟衰竭等高風險的併發症發生的危險，所以手術帶來的血壓降低有着很大的臨牀意義。

此外，RDN的降壓效果是“全天候”有效的，美敦力SPYRAL HTN-OFF MED臨牀試驗的主導者Michael Bohm博士表示：“這些結果表明，RDN提供了一種替代傳統藥物的有效方法。並且這個降壓效果是24小時“全天侯”有效，尤其半夜至凌晨心腦血管事件高發的時段，避免了藥物起效慢，血藥濃度存在波峯波谷的不足，降低了臨牀不良事件的風險。”

這項試驗對於腎動脈射頻消融行業來說有着里程碑式的意義。RDN行業也迎來了峯迴路轉，全面開花的時期。

2020年，美敦力的Symplicity Spyral 腎臟去神經系統的“也終於獲得了FDA頒發的“突破性設備”。另外一大主要參與者ReCor Medical的產品Paradise超聲波去神經系統也獲得了FDA頒發的突破性設備稱號。來自以色列的一家公司SoniVie的腎動脈超聲消融設備同樣也獲得了FDA的突破性設備稱號。

能量源控制是難點，超聲消融或將是未來趨

RDN系統的主要組成設備包括消融儀和消融導管。從技術難點上看，射頻消融儀的生產和能量源的控制是核心技術難點，舉例而言，神經消融的溫度需要控制在50℃左右，所以需要精準控制溫度變化。相比腫瘤消融來說，神經消融對於精準的控制、溫度的控制以及傳感器的反饋等技術條件要求更高。

在腎動脈消融這個領域，美敦力、Recor、SoniVie三家公司的產品都獲得了FDA授予的突破性設備，但是在技術路徑上存在着很大的區別。

最大的區別就是能量源的不同，美敦力採用的射頻消融，而Recor和SoniVie都是採用的超聲消融方式，除了主流的射頻消融和超聲消融作爲能量源，還有來自冷凍消融作爲消融能量源的方式。

一位投資人告訴動脈網：“從技術路徑上看，超聲消融應該是最理想的技術手段，超聲肯定是未來。在腎動脈的神經消融中，由於交感神經並不是完全貼合血管，所以消融要打到神經上，射頻消融的原理是通過阻抗來區分血管和神經。而超聲的滲透度和廣度會更好。但是從現在的技術條件來看，超聲消融目前來說要走的路還較長，而射頻消融目前相關研究較多，技術較爲成熟，所以現在是RDN應用的主流。”

雖然現階段超聲消融這一技術還尚處於早期，但未來也有機會成爲平臺型的技術。SoniVie除了將超聲神經消融用於治療難治性高血壓中，也有一款將微創超聲消融去神經術用於治療肺動脈高壓的產品。肺動脈高壓也是一種兇險但治療手段有限的疾病，未來這個領域的突破也值得期待。

國內有多家企業獲得融資，臨牀試驗進展加快

RDN這一有爆發潛力的領域，國內也有創業公司開始佈局，動脈網整理了國內外從事RDN產品研發的企業，國內企業有四家。

爲什麼會看好RDN賽道，一位投資人表示其實關注到RDN是因爲從心臟電生理的角度，整個心血管介入賽道在去年都很火，心臟電生理也受到密切關注，但我們認爲國內心臟電生理市場已經有幾家龍頭。我們發現除了心臟電生理外，RDN也有機會成爲電生理市場的重要組成部分，並且還是一個藍海市場。

回顧RDN發展的過程，或許2014年的挫折對於整個行業來說並不算壞事，首先它讓整個行業更加重視臨牀試驗中的臨牀控制，也促進了RDN產品的優化。對於國產企業來說，美敦力的遭遇了“緊急剎車”給本土企業留下來追趕的時間，如今國內的RDN企業臨牀試驗也在快速推進中，未來或許有機會和美敦力站在同一起跑線上。

國內的RDN企業也在不斷改良和創新，信邁醫療的腎動脈神經消融產品與其他產品不同的是添加了標測系統，在美敦力的腎動脈消融產品中，消融導管直接對腎動脈外的豐富的交感神經叢進行消融，而信邁醫療在嘗試利用標測產品精準定位腎交感神經。

腎動脈附近神經的消融降壓有效點佔 70%，所以就算盲消也有一定的降血壓的效果，大部分企業的產品都是選擇了盲消，但信邁醫療認爲標測後的精準消融能夠帶來更好的臨牀效果，在臨牀試驗中也得到了一定的驗證。

精準消融還是盲消，目前只有美敦力公佈了臨牀數據還尚無定論。未來，等到大規模的臨牀研究驗證後將帶來更精準的結論。

魅麗緯葉吸取了HTN-3的經驗教訓，在設計理念、產品結構、試驗設計、操作流程上做了諸多改進和創新。智能化且具有貼壁反饋和消融終點反饋的射頻儀、獨特的網籃狀6電極的射頻消融導管成爲他們的核心技術。

對於國內企業來說，現階段，如何實現射頻消融儀的生產以及臨牀試驗的快速推進成爲主要難點。

能量源裝備生產的技術壁壘較高，國內能生產的企業並不多。在心臟電生理消融領域，國內有微創電生理、四川錦江電子、惠泰醫療等四家企業可以生產射頻消融儀設備。也有RDN企業和心臟電生理企業合作生產射頻消融儀。

另一大難點則是臨牀能力，包括臨牀設計能力和臨牀執行能力。RDN對於臨牀設計的要求較高，要想實現RDN治療效果的最大化，不僅考驗產品，還需要考慮與藥品的搭配，臨牀方案的設計。

從臨牀執行能力上看，RDN的臨牀試驗一半的假手術組，這給臨牀入組帶來了一定的挑戰。

目前，國內尚有RDN產品上市，後期產品上市還要經歷大規模推廣過程讓市場逐步認可的過程。未來，我們預計國內市場上將上市多家的RDN產品，美敦力的RDN產品很有可能進入中國，Recor的產品未來也有可能借助其股東大冢集團進入中國。

未來上市接受程度如何，一位臨牀專家表示：未來上市後，我們認爲讓大家普遍去接受還是需要一個過程。比如房顫射頻消融器械從研發到普及也是經過十年二十年的時間，但總體來說我覺得還是比較樂觀的。