澎湃新聞記者 李瀟瀟

據路透社當地時間4月28日報道，加拿大魁北克省於週二報告首例接種阿斯利康新冠疫苗後發生血栓並導致死亡的案例。

路透社在報道中援引魁北克省衛生官員的說法稱，加拿大魁北克省已經有40萬人接種了阿斯利康新冠疫苗，目前的情況不會改變該省的疫苗接種策略，接種阿斯利康新冠疫苗的好處超過潛在風險。

路透社稱，加拿大已經報告了至少5例接種疫苗後出現血栓的情況。對於接種疫苗後出現死亡的情況，阿斯利康加拿大公司在一份聲明中稱，已瞭解到有關死亡案例的調查，但“不宜對具體案件作進一步評論。”

路透社4月16日曾報道稱，澳大利亞一名48歲女子接種阿斯利康新冠疫苗後出現血栓，最終不治身亡，成爲澳大利亞通報的首起接種疫苗後出現血栓問題並導致死亡的個案。

自3月份，阿斯利康新冠疫苗就陷入血栓等不良反應風波，德國、法國等10多個歐洲國家一度暫停接種該疫苗。

4月7日，歐洲藥品監督管理局發佈聲明稱，伴有血小板減少的異常血栓症狀應被列爲阿斯利康疫苗非常罕見的副作用，但接種該疫苗的整體益處仍然大於風險。

4月15日，世界衛生組織歐洲辦事處主任漢斯·亨利·克魯格表示，目前，患有新冠肺炎的民衆比接種阿斯利康疫苗的民衆患血栓的風險要高得多，世衛組織建議各國繼續給成年人接種阿斯利康新冠疫苗。

風險雖然被認定爲罕見，但各國對於阿斯利康新冠疫苗的結合總態度發生着變化。如英國於當地時間4月7日建議中止30歲以下民衆注射阿斯利康疫苗，而改注射mRNA新冠疫苗；當地時間4月14日，丹麥更是召開發佈會宣佈該國將永久停用阿斯利康新冠疫苗；意大利則建議僅限60歲以上人羣接種阿斯利康疫苗，60歲以下已經接種一劑的人可接種第二劑。

阿斯利康新冠疫苗屬於腺病毒載體疫苗，美國強生新冠疫苗也屬於這一路線。4月13日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）宣佈，因爲美國報告6例因接種強生新冠疫苗出現罕見嚴重血栓病例，暫停接種強生新冠疫苗。4月23日，FDA又解除了上述暫停建議，認爲現有可用數據表明，這種罕見不良反應發生幾率非常低。