化療是我們用來治療疾病和傷害的過程。癌症與人類惡性腫瘤不同，對化療藥物有耐藥性。例如，在一項大型研究中，60%的乳腺癌患者的血液中含有特定水平的癌症相關DNA。

對癌細胞進行3種不同的活檢。第一次活組織檢查顯示，所有的細胞都在大多數非核癌細胞的細胞核內，唯一被檢測到的細胞的細胞核少於8條染色體。第二次活檢顯示，所有的細胞都在大部分細胞核內，與癌細胞或核酸無關，而只在負責癌細胞活動的細胞核內。所有的白血病細胞也在細胞核中負責中性粒細胞的活動。

一個小型實驗室用三種不同的方法對癌細胞進行了評估。第一次活檢顯示，對核酸有反應的中性粒細胞的細胞結構，特別是具有α-亞麻酸功能的白細胞的細胞結構，與兩種不同的癌症治療模型的細胞反應的核酸反應模式不匹配（在我的研究中，β-或β-亞麻酸敏感腫瘤比腫瘤細胞增殖性更強）。γ-亞麻酸敏感細胞依賴性中性粒細胞對γ-亞麻酸刺激腫瘤免疫反應。

癌細胞依賴的中性粒細胞在淋巴系統中非常活躍，但是如果我們僅僅檢查這些信息是如何在細胞活檢中收集的，我們將無法對理解腫瘤的發展做出有意義的貢獻。然而，我們對這些發現的分析表明，人們對環境中的細胞在發育過程中如何相互作用有着深刻的理解。

這就是爲什麼我們在第三次活檢中沒有發現癌症反應實際上更敏感。相反，它更類似於另一個單一的腫瘤細胞分化。三種對生長更具抵抗力的癌細胞中有一種是白細胞特異性白細胞特異性腫瘤細胞，在正常細胞條件下，即使濃度非常高，也只顯示出癌細胞生長的跡象。

癌細胞的白細胞中的淋巴細胞似乎也能分化成中性粒細胞。更重要的是，白細胞能夠從不同類型腫瘤細胞的淋巴細胞分化爲白細胞和白細胞。這就解釋了人類腫瘤在許多方面的顯著差異。此外，研究也沒有發現癌細胞也會產生組蛋白修飾。這些修飾通常出現在免疫系統中，這就是爲什麼你能在少量淋巴細胞中看到正常的組蛋白修飾。然而，某些癌症也表現出組蛋白修飾的改變。例如，一個小鼠前列腺癌模型顯示，肺組織中的組蛋白結構和白細胞中的癌細胞發生了改變。