和鉑醫藥-B（02142）公佈，巴託利單抗（HBM9161）在中國全身型重症肌無力（“gMG”）患者中的II期概念驗證性臨牀試驗（“II期研究”）期中分析的積極研究結果。截至13時35分，漲6.18%，報9.45港元，成交額1149.44萬。

作爲國內首個獲得臨牀研究證據的抗FcRn療法，II期研究所得數據顯示，相對於安慰劑，巴託利單抗的療效具有統計學意義和臨牀意義，以及良好的安全性和耐受性。

II期研究的數據表明，巴託利單抗可以迅速緩解中國患者的肌無力症狀，且表現出良好的安全性，使巴託利單抗可能成爲填補gMG患者目前治療空白的新選擇。