荣昌生物-B（09995）发布公告，公司自主研发的抗HER2抗体-药物偶联物（ADC）注射用维迪西妥单抗（RC48，商品名：爱地希®）再次获得中国国家药品监督管理局授予的突破性治疗药物认证，用于治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者。公司目前针对该适应症正在中国开展III期临床试验。这是继2020年NMPA和FDA授予药品在中国和美国治疗尿路上皮癌适应症突破性疗法后的第二个突破性疗法认证。截至14时54分，涨5.73%，报价110.8港元，成交额7608.25万港元。

据悉，注射用维迪西单抗是一款抗HER2的抗体-药物偶联物，针对具有大量未被满足医疗需求的常见癌症，且是在中国第一个获批上市的由国内公司自主研发的ADC产品。该产品于月早先正式获得中国国家药品监督管理局在中国的附条件上市的批准，用于治疗局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）（GC）。