他达拉非帮助男性解决难言之隐

勃起功能障碍（ED) 是男科常见病。从西医角度解释，该病为男性在性刺激下、性交时阴茎不能勃起或不能维持勃起，难以进行性生活，也称之为阳痿。

流行病学调查显示，中国40岁以上男性ED患病率伴随着年龄增长而逐年升高。正因为该病患病率与年龄呈正相关的特点，在人们的惯性思维里，ED被认为是由于年龄增长出现的功能减退，其病因通常归根为肾虚。研究发现，40岁以上男性ED患病率更高，很可能是由于动脉粥样硬化导致阴茎供血不足。因此，ED不仅影响患者及其伴侣的生活质量，还是心血管疾病的早期症状和危险信号。

专家认为，勃起功能障碍的罪魁祸首并不是肾虚，而是5型磷酸二酯酶（PDE5）。阴茎勃起由阴茎海绵体组织中的环磷酸鸟苷( cGMP) 介导，性刺激使副交感神经兴奋，刺激非肾上腺素能非胆碱能神经元释放出一氧化氮，后者刺激阴茎海绵体和血管平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，从而催化三磷酸鸟苷(GTP)代谢为cGMP。cGMP水平升高，会使阴茎平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起。但由于体内PDE5的存在，cGMP被PDE5水解，变为无活性的cGMP后，阴茎勃起现象会产生消退，这也是勃起功能障碍产生的机制。PDE5与抑制剂结合，可使cGMP水平上升，达到治疗勃起障碍的效果。

1998年，正是基于以上原理，PDE5抑制剂面市，且其研发突飞猛进。天士力生产的他达拉非（蒂欣）作为口服PDE5抑制剂，成为继西地那非和伐他那非之后的第3代PDE5抑制剂。作为一种长效，即半衰期为17.5小时的选择性抑制剂，其疗效持续时间长达36小时，且耐受性好，为ED患者的药物治疗提供了新选择。大量临床研究证明，他达拉非可有效改善各种病因和程度ED患者的勃起功能，包括难治性ED，如重度脊髓损伤后ED、糖尿病性ED，以及前列腺切除术后ED等。

他达拉非作为一种新型的PDE5抑制剂，其药物安全性较好，心血管风险低，副作用小。在患者伴侣用药偏好研究中发现，他达拉非更受女性伴侣欢迎，79.2%女性受试者希望自己的伴侣选择服用他达拉非。因此，服用他达拉非可使性生活更加轻松，并摆脱计划性性生活，使患者及其伴侣从生理、心理上得到满足，从而有效提高生活质量。