他達拉非幫助男性解決難言之隱

勃起功能障礙（ED) 是男科常見病。從西醫角度解釋，該病爲男性在性刺激下、性交時陰莖不能勃起或不能維持勃起，難以進行性生活，也稱之爲陽痿。

流行病學調查顯示，中國40歲以上男性ED患病率伴隨着年齡增長而逐年升高。正因爲該病患病率與年齡呈正相關的特點，在人們的慣性思維裏，ED被認爲是由於年齡增長出現的功能減退，其病因通常歸根爲腎虛。研究發現，40歲以上男性ED患病率更高，很可能是由於動脈粥樣硬化導致陰莖供血不足。因此，ED不僅影響患者及其伴侶的生活質量，還是心血管疾病的早期症狀和危險信號。

專家認爲，勃起功能障礙的罪魁禍首並不是腎虛，而是5型磷酸二酯酶（PDE5）。陰莖勃起由陰莖海綿體組織中的環磷酸鳥苷( cGMP) 介導，性刺激使副交感神經興奮，刺激非腎上腺素能非膽鹼能神經元釋放出一氧化氮，後者刺激陰莖海綿體和血管平滑肌細胞的鳥苷酸環化酶，從而催化三磷酸鳥苷(GTP)代謝爲cGMP。cGMP水平升高，會使陰莖平滑肌鬆弛，血液流入陰莖組織，產生勃起。但由於體內PDE5的存在，cGMP被PDE5水解，變爲無活性的cGMP後，陰莖勃起現象會產生消退，這也是勃起功能障礙產生的機制。PDE5與抑制劑結合，可使cGMP水平上升，達到治療勃起障礙的效果。

1998年，正是基於以上原理，PDE5抑制劑面市，且其研發突飛猛進。天士力生產的他達拉非（蒂欣）作爲口服PDE5抑制劑，成爲繼西地那非和伐他那非之後的第3代PDE5抑制劑。作爲一種長效，即半衰期爲17.5小時的選擇性抑制劑，其療效持續時間長達36小時，且耐受性好，爲ED患者的藥物治療提供了新選擇。大量臨牀研究證明，他達拉非可有效改善各種病因和程度ED患者的勃起功能，包括難治性ED，如重度脊髓損傷後ED、糖尿病性ED，以及前列腺切除術後ED等。

他達拉非作爲一種新型的PDE5抑制劑，其藥物安全性較好，心血管風險低，副作用小。在患者伴侶用藥偏好研究中發現，他達拉非更受女性伴侶歡迎，79.2%女性受試者希望自己的伴侶選擇服用他達拉非。因此，服用他達拉非可使性生活更加輕鬆，並擺脫計劃性性生活，使患者及其伴侶從生理、心理上得到滿足，從而有效提高生活質量。