原標題：投票結果“一邊倒” FDA專家組反對廣泛接種輝瑞加強針的計劃

財聯社（上海，編輯 阿樂）訊，美國食品藥品監督管理局（FDA）的一個專家顧問小組週五（9月17日）以16-2的投票結果否決了爲16歲及以上人羣接種輝瑞新冠疫苗加強針的計劃。

不過，專家組一致投票（18-0）同意爲65歲以上人羣和具有嚴重疾病的高危人羣批准加強針——在完全接種輝瑞新冠疫苗至少6個月後，這類人羣可以接種輝瑞新冠疫苗加強針。

專家小組成員表示，雖然他們認爲老年人或其他更脆弱的羣體可能需要接種加強針，但對較年輕的人羣這方面需求可能沒有那麼緊迫，而且打加強針可能帶來其他醫療風險。

美國國立衛生研究院科學家Michael Kurilla說：“有一些非常明確的人羣適合接種加強針，如老年人或免疫力低下的人。目前我還不清楚我們得到的數據是否證明有必要用於普通人羣。”

費城兒童醫院疫苗教育中心主任Paul Offit也對加強針的普遍推廣提出之一，他還對年輕男性患心肌炎的風險表示擔憂。不過他支持爲60歲以上的人羣接種加強針。

外界認爲，專家小組一邊倒反對狀的況可能會對推廣疫苗加強針帶來極大的阻力。雖然FDA通常都會考慮專家組的建議，但該機構有權力不採納他們的建議。簡單來說，FDA有是否批准加強針的最終決定權。

作爲“推廣疫苗加強針”計劃發起人之一的白宮首席醫學顧問福奇曾表示，FDA可能在9月20日前批准輝瑞新冠疫苗加強針。

不過近期美國社會對白宮和福奇的反對呼聲越來越高，若最終FDA不顧專家組阻撓批准了對16歲以上人羣使用加強針，則福奇以及拜登可能被批評“不相信科學”。（民主黨曾經批評前總統特朗普“不相信科學”）

日內輝瑞公司股票收跌1.3%，盤後再跌0.24%至每股43.75美元，觸及8月2日以來的低位。BioNTech收跌3.61%，盤後再跌1.11%。輝瑞的疫苗同行莫德納收跌2.41%，盤後再跌0.43%．

（輝瑞日線圖 圖源：Tradingview）

責任編輯：張玉潔 SF107