浦銀國際發佈研究報告稱,重申雲頂新耀-B(01952)“買入”評級,目標價調升至93.3港元。

浦銀國際主要觀點如下:

引入用於治療腎臟疾病的BTK抑制劑XNW1011。

此次引入的XNW1011(或稱SN1011)爲第三代BTK抑制劑,其於7月在國內完成I期臨牀,共入組71例健康受試者,劑量爬坡至800mg。根據臨牀I期數據,其具備高選擇性、優良藥物動力學特性、強勁靶點作用及安全性。

作爲交易對價,雲頂新耀將向信諾維和中抗製藥支付:

1)預付款:合計支付予信諾維和中抗製藥1200萬美金預付款(約7750萬人民幣);

2)開發里程碑付款:後續根據II期臨牀啓動、產品獲批等關鍵里程碑事項支付最多不超過1.29億美元的開發里程碑付款(約8.3億人民幣);

3)銷售里程碑付款:若XNW1101成功獲批上市,雲頂新耀還將在銷售額淨額達到2.5億美元和達到40億美元時分別按不同的比例支付最高不超過4.2億美元銷售里程碑付款(約27.1億人民幣);

4)特許權使用費:年銷售額不超過20億美元部分最高支付1.8億美元特許權使用費(約11.6億人民幣,特許權比例約爲9%),年銷售額超過20億美元部分將按12%的比例支付特許權使用費。

與AbCellera達成研發合作協議。

未來雲頂新耀將與AbCellera合作對多達10種靶點進行研究,初始項目將專注於腫瘤相關靶點。AbCellera擁有從TrianniMouse®獲取全人源化抗體以及使用OrthoMab蛋白工程平臺將任意兩種抗體合成天然雙抗的專有技術平臺能力,其後續將由雲頂新耀獲得研究費用、潛在里程碑費用及特許權使用費。

2H21-2022E關注里程碑事項。

公司未來12個月有較密集的里程碑和潛在催化劑事項,其中較爲重磅的有:1)Xerava、Trodelvy獲批;2)Nefecon在中國提交治療IgA腎病的NDA。

投資風險:Xerava及Trodelvy銷售未如預期;臨牀和商業化延誤。

相關文章