美國生物技術公司莫德納（Moderna）週四表示，已向美國食品藥品管理局（FDA）提交申請，要求批准爲所有成年人注射第二劑新冠疫苗加強針，覆蓋的人數遠遠超過輝瑞公司和BioNTech本週早些時候提出的對65歲以上人羣更有限的緊急授權請求。

這一申請是在激烈的爭論中提出的，爭論的焦點是疫苗接種後效力可以維持多久，以及是否有必要反覆接種以防止嚴重疾病的發展和死亡。包括以色列在內的幾個國家已經開始爲成人接種第四針疫苗，數據顯示抗感染抗體的生產增加了五倍。

Moderna要求美國食品藥品管理局（FDA）緊急批准所有成年人接種其第二劑加強針疫苗，此前輝瑞申請批准爲老年人提供第二劑加強針，以保護最脆弱的人，因爲前三劑疫苗提供的免疫力會減弱。

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